（網(wǎng)友回憶版考試真題，僅供參考)
2012年度執(zhí)業(yè)藥師藥劑學考試真題與答案(網(wǎng)友版)
藥劑學：
單選題
1.顯微鏡法測定粒徑具有統(tǒng)計學意義的數(shù)目
2.可可豆脂的熔點
A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃
3.脂質體的制備不包括
A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.復凝聚法 E.
4.屬于化學滅菌法的是
A.氣體滅菌法 B.
5.影響因素試驗包括
A.高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗
B.高溫試驗、高酸度試驗、強光照射試驗
C.高溫試驗、高堿度試驗、強光照射試驗
D.
E.
6.蛋白多肽類藥物不能添加的附加劑
7.水溶性基質栓劑的融變時限
A.15min B.30min C.60min D. E.
8.膜劑的附加劑不包括
A.著色劑 B.增塑劑 C.填充劑 D.混懸劑 E.脫模劑
9.促進擴散不正確的
A.不消耗能量 醫(yī),學,全,在,線,提,供B.順濃度梯度 C.無結構特異性 D.E.
10.對口服緩控釋制劑描述錯誤的
A.給藥方案不能靈活調節(jié)
B.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
C.D.E.峰谷濃度之比大于普通制劑
配伍選擇題
1-2
A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%
1.平均裝量在1.5g以上至6.0g的散劑裝量差異限度
2.平均裝量在6.0g以上的顆粒劑裝量差異限度
3-4
A.溶液劑 B.混懸劑 C.乳濁液 D.高分子溶液 E.固體分散體
3.藥物以離子狀態(tài)存在分散于介質中所形成的分散體系
4.藥物以液滴狀態(tài)分散在介質中所形成的分散體系
5-6
A.（40±2)℃，（75±5)%
B.（60±5)℃，（)
C.（25±2)℃，（60±10)%
D.E.
5.加速試驗的條件
6.長期試驗的條件
7-10（書上295頁)
選項為公式
7.AIC判斷法的公式
8.殘差和判斷法的公式
9.殘差平方和判斷法的公式
10.擬合度法判別的公式
11-13（書上221頁)
選項為方程式
11.一級方程
12.零級釋藥方程
13.Higuchi方程
14-16
A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min
14.普通片劑的崩解時限
15.薄膜衣片的崩解時限
16.糖衣片的崩解時限
17-18
A.泡騰片 B.C.D.腸溶片E.
17.在酸性條件下不溶解的
18.碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的
19-22
A.被動擴散 B.主動轉運 C.促進擴散 D.膜動轉運 E.？
19.借助載體，從低濃度一側向高濃度一側轉運
20.借助載體，從高濃度一側向低濃度一側轉運
21.不借助載體，從高濃度一側向低濃度一側轉運
22.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內的過程
23-25 氣霧劑的拋射劑、
26-29 軟膏劑的保濕劑、乳化劑、防腐劑、
30-32
30水溶性較好的包合材料
31 32用于難溶性藥物的載體材料產(chǎn)生速釋作用的
33-35
A.擠出滾圓發(fā) B.壓制法 C. D. E.
33.軟膠囊的制備方法
34.小丸的制備方法
35.
多項選擇題
1.測定粒徑的方法
A.電感應法 B.顯微鏡法 C.篩分法 D.沉降法 E.
2.片劑的崩解劑
A.羧甲基淀粉鈉 B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 C.羥丙基纖維素 D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 E.微粉硅膠？
3.滴制法制備軟膠囊，影響其質量的因素
A.藥液的溫度 B.噴頭的大小 C.冷卻液的溫度 D. E.
4.配伍變化的處理方法
A.改變調配次序 B.改變溶劑 C.添加助溶劑 D.調整PH值 E.改變劑型
5.靶向性評價
A.相對攝取率 B.靶向效率 C.峰濃度比 D. E.
6.經(jīng)皮促進劑
A.二甲基亞砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷腦 D. E.
7.影響口服緩控釋制劑設計的因素（記不清是多選還是單選了)
A.劑量大小 B.解離度 C.水溶性 D.E.PKa
8.微囊的（化學)制備方法——我記得是制備，朋友說是化學制備方法
A.噴霧干燥法 B.冷凍干燥法 C.界面縮聚法 D. 空氣懸浮包衣法 E.輻射交聯(lián)法
