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2012年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析輔導(dǎo):聯(lián)苯雙酯的檢查

有關(guān)物質(zhì)

取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。

照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)為展開劑,展開后,晾干,噴以50%硫酸無水乙醇溶液,于110℃加熱30分鐘,對照溶液主斑點(diǎn)應(yīng)清晰可見,供試品溶液除主斑點(diǎn)外,不得顯其它斑點(diǎn)。

干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%.熾灼殘?jiān)”酒?.0g,醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理gydjdsj.org.cn依法檢查,遺留殘?jiān)坏眠^0.1%.重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查,含重金屬不得過百萬分之二十。

 

2012年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名指導(dǎo)

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