| 二、藥事管理法規(guī) | （三十一)化學藥品和生物制品說明書規(guī)范細則 | 說明書主要內容書寫要求 | 藥品名稱、適應癥、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、藥物相互作用、藥物過量、貯藏、包裝的書寫要求 | ||
| （三十二)中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則 | 說明書主要內容書寫要求 | 藥品名稱、功能主治／適應癥、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、藥物相互作用、貯藏、包裝的書寫要求 | |||
| （三十三)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法 | 定點零售藥店的管理 | （1)定點零售藥店和處方外配的界定 （2)定點零售藥店審查和確定的原則 （3)藥品零售藥店應具備的資格與條件 （4)外配處方管理 | |||
| （三十四)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法 | 基本醫(yī)療保險用藥的管理 | （1)確定《藥品目錄》品種的原則 （2)納入《藥品目錄》藥品的條件及不能納入的范圍 （3)《藥品目錄》的分類、制定及調整 （4)基本醫(yī)療保險用藥費用的支付原則 | |||
| （三十五)中華人民共和國廣告法 | 1.廣告準則 | （1)廣告不得含有的情形和內容 （2)藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內容 （3)藥品廣告內容的要求 （4)禁止發(fā)布廣告的藥品 | |||
| 2.廣告的審查 | 對藥品、醫(yī)療器械廣告內容審查的規(guī)定 | ||||
| 3.法律責任 | 違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的法律責任 | ||||
| （三十六)藥品廣告審查發(fā)布標準 | 審查和發(fā)布管理 | （1)不得發(fā)布廣告的藥品 （2)藥品廣告內容的要求 （3)處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求 （4)藥品廣告中有關功能療效宣傳的禁止性規(guī)定 | |||
| （三十七)藥品廣告審查辦法 | 1.藥品廣告的申請 | （1)藥品廣告的界定 （2)申請人的資格 （3)應提交的資料 （4)異地發(fā)布藥品廣告的要求 | |||
| 2.藥品廣告申請的受理與審查 | （1)審查依據 （2)不予受理的情形 （3)異地發(fā)布藥品廣告的審查處理 （4)對批準的藥品廣告內容的要求 | ||||
| 二、藥事管理法規(guī) | （三十八)藥品廣告審查辦法 | 3.藥品廣告批準文號 | （1)格式和有效期 （2)注銷的情形 | ||
| 4.藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責 | （1)藥品廣告審查機關、監(jiān)督管理機關 （2)國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責 （3)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門的職責 | ||||
| 5.違法藥品廣告監(jiān)管措施與法律責任 | （1)對篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的處罰 （2)對任意擴大適應癥范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告的強制措施 （3)對提供虛假材料申請藥品廣告審批的處罰措施 （4)對異地發(fā)布藥品廣告未辦理備案的處罰 （5)對未經審批發(fā)布的藥品廣告的處罰 | ||||
| （三十九)互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法 | 互聯(lián)網藥品信息服務管理的主要規(guī)定 | （1)互聯(lián)網藥品信息服務的界定及分類 （2)互聯(lián)網藥品信息服務資格的申請與審批 （3)資格證書的有效期及標注 （4)發(fā)布藥品廣告的規(guī)定 （5)未取得資格證書從事信息服務的法律責任 （6)未在網站主頁顯著標注資格證書的法律責任 | |||
| （四十)中華人民共和國消費者權益保護法 | 1.總則 | 經營者與消費者進行交易應當遵循的原則 | |||
| 2.消費者的權利 | 消費者依法享有的權利 | ||||
| 3.經營者的義務 | 經營者應盡的義務 | ||||
| （四十一)中華人民共和國反不正當競爭法 | 1.總則 | （1)經營者在市場交易中應當遵循的原則 （2)不正當競爭的界定 | |||
| 2.不正當競爭行為 | 欺詐性交易行為、商業(yè)賄賂行為、虛假宣傳行為、侵犯商業(yè)秘密行為、低價傾銷行為、不正當有獎銷售行為、詆毀商譽行為、搭售或附加其他不合理條件的行為、招標投標中的串通行為的認定 | ||||
| （四十二)關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定 | 禁止商業(yè)賄賂行為的規(guī)定 | （1)商業(yè)賄賂、回扣、折扣的界定 （2)以行賄、受賄論處的行為 | |||
點擊查看：關于2012年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目部分內容的通知
