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執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試輔導(dǎo):紅外分光光度法(IR) | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-14 考研論壇 | |||||
紅外線:0.76mm~500mm 近紅外區(qū)(泛頻區(qū)) 13158~4000cm-1 中紅外區(qū)(基本振動區(qū))4000~200 cm-1 遠紅外區(qū)(轉(zhuǎn)動區(qū)) 200~20 cm-1 IR分子振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷引起 幾乎所有的化合物都有自己特征的紅外光譜鑒定依據(jù) 二、基本原理 。ㄒ唬┓肿诱駝优c紅外吸收: 分子基本振動形式:伸縮振動;彎曲振動(變形振動)。 振動頻率=入射的紅外線振動頻率相同時,分子對紅外線產(chǎn)生吸收。 。ǘ┗l峰、泛頻峰: 基頻峰:分子吸收一定頻率的紅外線,振動能級:基態(tài)(V=0)第一激發(fā)態(tài)(V=1)產(chǎn)生吸收峰。強度較大,最主要一類吸收峰。 泛頻峰:V=0V=2;V=3 倍頻峰 合頻峰,差頻峰。 光譜變復(fù)雜,增加光譜特征性。 。ㄈ┨卣鞣迮c相關(guān)峰: 特征峰:鑒別官能團存在的吸收峰特征吸收峰。 相關(guān)峰:由一個官能團所產(chǎn)生的一組相互依存的特征峰相關(guān)吸收峰。 用一組相關(guān)峰確定一個官能團的存在光譜解析的一條重要原則。 。ㄋ模┪辗宓奈恢门c強度: 吸收峰的位置:振動能級躍遷所吸收的紅外線的波長或波數(shù)。 紅外光譜的解釋經(jīng)驗式 醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn 某些化學(xué)鍵或官能團的吸收位置相對穩(wěn)定。 。≒308頁表25-2 光譜的九個重要區(qū)段) 吸收峰的強度:振動時瞬時偶極矩的變化直接相關(guān)。 3. 特征峰與指紋區(qū): 。1)特征區(qū):4000~1250cm-1,特征頻率區(qū) 吸收峰較疏,易辨。 含氫原子的單鍵,各種叁鍵,雙鍵的伸縮振動的基頻峰。 含氫單鍵的面內(nèi)彎曲振動的基頻峰。 a 1900~1650 cm-1,羰基峰很少與其它峰重疊,譜帶強度很大最易識別的吸收峰,最受重視 。2)指紋區(qū):1250~400 cm-1,低頻。 化學(xué)結(jié)構(gòu)上細小差別指紋區(qū)明顯差別。 三、光譜解析 光譜解析程序: 先特征區(qū),后指紋區(qū);先最強峰,后次強峰;先粗查,后細找;先否定,后肯定。 先根據(jù)第一強峰的峰位查找光譜的九個重要區(qū)域表歸屬 |
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文章錄入:凌云 責任編輯:凌云 | |||||
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