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執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試輔導(dǎo):紅外分光光度法(IR)

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-14 考研論壇
一、概述
  紅外線:0.76mm~500mm
  近紅外區(qū)(泛頻區(qū)) 13158~4000cm-1
  中紅外區(qū)(基本振動區(qū))4000~200 cm-1
  遠紅外區(qū)(轉(zhuǎn)動區(qū)) 200~20 cm-1
  IR分子振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷引起
  幾乎所有的化合物都有自己特征的紅外光譜鑒定依據(jù)
  二、基本原理
 。ㄒ唬┓肿诱駝优c紅外吸收:
  分子基本振動形式:伸縮振動;彎曲振動(變形振動)。
  振動頻率=入射的紅外線振動頻率相同時,分子對紅外線產(chǎn)生吸收。
 。ǘ┗l峰、泛頻峰:
  基頻峰:分子吸收一定頻率的紅外線,振動能級:基態(tài)(V=0)第一激發(fā)態(tài)(V=1)產(chǎn)生吸收峰。強度較大,最主要一類吸收峰。
  泛頻峰:V=0V=2;V=3 倍頻峰
  合頻峰,差頻峰。
  光譜變復(fù)雜,增加光譜特征性。
 。ㄈ┨卣鞣迮c相關(guān)峰:
  特征峰:鑒別官能團存在的吸收峰特征吸收峰。
  相關(guān)峰:由一個官能團所產(chǎn)生的一組相互依存的特征峰相關(guān)吸收峰。
  用一組相關(guān)峰確定一個官能團的存在光譜解析的一條重要原則。
 。ㄋ模┪辗宓奈恢门c強度:
  吸收峰的位置:振動能級躍遷所吸收的紅外線的波長或波數(shù)。
  紅外光譜的解釋經(jīng)驗式 醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn
  某些化學(xué)鍵或官能團的吸收位置相對穩(wěn)定。
 。≒308頁表25-2 光譜的九個重要區(qū)段)
  吸收峰的強度:振動時瞬時偶極矩的變化直接相關(guān)。
  3. 特征峰與指紋區(qū):
 。1)特征區(qū):4000~1250cm-1,特征頻率區(qū)
  吸收峰較疏,易辨。
  含氫原子的單鍵,各種叁鍵,雙鍵的伸縮振動的基頻峰。
  含氫單鍵的面內(nèi)彎曲振動的基頻峰。
  a 1900~1650 cm-1,羰基峰很少與其它峰重疊,譜帶強度很大最易識別的吸收峰,最受重視
 。2)指紋區(qū):1250~400 cm-1,低頻。
  化學(xué)結(jié)構(gòu)上細小差別指紋區(qū)明顯差別。
  三、光譜解析
  光譜解析程序:
  先特征區(qū),后指紋區(qū);先最強峰,后次強峰;先粗查,后細找;先否定,后肯定。
  先根據(jù)第一強峰的峰位查找光譜的九個重要區(qū)域表歸屬
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