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  藥理學(xué)筆記:呼吸系統(tǒng)藥物           ★★★ 【字體:

藥師輔導(dǎo)藥理學(xué)考試筆記:呼吸系統(tǒng)藥物

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-12 考研論壇

了解常用鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。  

  抗喘藥  
   一、擬腎上腺素藥   
  [平喘作用機理]   
 。1)激動支氣管平滑肌β2受體→激活腺苷酸環(huán)化酶→細(xì)胞cAMP↑→支氣管擴張   
 。2)激動肥大細(xì)胞β受體→細(xì)胞內(nèi)cAMP↑→抑制其活性物質(zhì)釋放   
  (3)腎上腺素可激動支氣管平滑肌粘膜血管α受體→粘膜充血水腫↓   
  [常用藥]   
  1、非選擇性β受體興奮藥:腎上腺素、麻黃堿、異丙腎上腺素   
  2、選擇性β2受體興奮藥:沙丁胺醇(舒喘靈)、克侖特羅    擬腎上腺素藥抗喘作用比較    藥物應(yīng)用 平喘機制 作用 維持時間(h) 給藥途徑 主要不良反應(yīng)     腎上腺素 激動α、β1、β2受體 強,快 1~2 皮下、靜滴 心悸、升壓,哮喘急性發(fā)作肌顫、頭痛、不安    麻黃堿 促進NA釋放,激動α、β受體 較弱、緩 慢、持久 3~6肌內(nèi) 口服、皮下 失眠、心悸、輕癥和預(yù)防升壓、快速耐受,哮喘發(fā)作    異丙腎上腺素 激動β1、β2受體 強、快 1 舌下含片氣霧 心悸、肌顫,哮喘急性耐受性、過量室顫發(fā)作    沙丁胺醇 選擇性激動β2受體 強、持久 4~6 口服、吸入 手指震顫,哮喘急性發(fā)作    克侖特羅 選擇性激動β2受體 較沙丁胺醇強100倍 4~62~6 口服氣霧吸入 手指震顫,預(yù)防發(fā)作      醫(yī)學(xué)全.在.線gydjdsj.org.cn

  二、茶堿類   
  氨茶堿(Aminophylline):   
  [作用和用途]   
 。1)平喘作用:抑制磷酸二酯酶→cAMP增多→平滑肌松弛,過敏介質(zhì)釋放減少。與β受體興奮藥有協(xié)同作用,且對后者無效者仍有效。肌注或靜滴可用于嚴(yán)重哮喘或持續(xù)狀態(tài),口服用于輕癥或預(yù)防。   
 。2)強心和利尿作用:用于心性及腎性水腫   
  [不良反應(yīng)]   
  (1)局部刺激:口服可引起胃腸反應(yīng);肌注時可致紅腫、疼痛。   
  (2)心律失常,血壓下降、驚厥:靜注快或劑量過大時易發(fā)生,小兒更易致驚厥。   
  膽茶堿、二羥丙茶堿(喘定):與氨茶堿作用相似,但胃腸刺激性輕,其中喘定對心臟興奮性弱于氨茶堿。   
  三、抗膽堿藥:    
  通過選擇性地阻斷支氣管平滑肌上M受體而發(fā)揮平喘作用。   
  異丙阿托品:對心率及腺體分泌影響小于阿托品,無中樞作用,吸入時作用快而持久,強度不及擬腎上腺素藥,用于喘息型慢性支氣管炎和支氣管哮喘。   
  四、 抗過敏反應(yīng)藥:    
  色甘酸鈉:    
  [作用機制] 穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,抑制肥大細(xì)胞脫顆粒從而抑制過敏活性物質(zhì)釋放。   
  [作用特點]
 。1)起效慢,對已發(fā)作哮喘無效;
 。2)口服難吸收,粉霧吸入給藥。  
   [應(yīng)用] 適用于預(yù)防外因性支氣管哮喘、過敏性鼻炎及食物過敏。   
  甲哌噻庚酮(酮替芬):    
  可口服,抑制過敏介質(zhì)釋放和H1受體阻斷而抗喘,療效優(yōu)于色甘酸鈉。用于外因性哮喘,尤適于兒童。
五、腎上腺皮質(zhì)激素:    
  丙酸倍氯米松。其平喘作用強,主要通過抗過敏、抗炎、提高β受體反應(yīng)性等作用發(fā)揮療效,用于反復(fù)發(fā)作的頑固性哮喘和其持續(xù)狀態(tài)。全身用藥不良反應(yīng)多且重,故以氣霧吸入給藥為佳。全身用于的糖皮質(zhì)激素有強的松、地塞米松等。   

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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