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  《藥理學(xué)》輔導(dǎo):細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》輔導(dǎo):細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-4 考研論壇

(一)概念
細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性(resistance),又稱抗藥性。
1. 固有耐藥性(intrinsic resistance):是由細(xì)菌染色體基因決定而代代相傳的耐藥,如腸道桿菌對(duì)青霉素的耐藥。
2. 獲得耐藥性(acquired resistance):是細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后對(duì)藥物的敏感性降低或消失,大多由質(zhì)粒介導(dǎo)其耐藥性,但亦可由染色體介導(dǎo)。而前者更具臨床意義。如:金葡菌對(duì)青霉素的耐藥。
注意:耐藥性:病原體、腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性降低。
耐受性:人體對(duì)藥物的敏感性降低。
(二)耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制
1. 產(chǎn)生滅活酶
水解酶:如b-內(nèi)酰胺酶,可將青霉素類和頭孢菌素類藥物分子結(jié)構(gòu)中的b-內(nèi)酰胺環(huán)打開使藥物失效;
合成酶(鈍化酶):如乙;浮⒘姿峄、核苷化酶等,可將相應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)結(jié)合到藥物分子上使藥物滅活。
2. 改變藥物作用的靶位
① 耐藥的細(xì)菌可改變靶蛋白結(jié)構(gòu)使藥物不能與靶蛋白結(jié)合,如細(xì)菌對(duì)利福霉素的耐藥;
② 增加靶蛋白的數(shù)量,如金葡菌對(duì)甲氧西林耐藥;醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn
③ 生成新的對(duì)抗生素親和力低的耐藥靶蛋白,甲氧西林耐藥金葡菌對(duì)b-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生的耐藥。
3. 降低細(xì)胞膜的通透性
細(xì)菌外膜結(jié)構(gòu)改變,孔蛋白構(gòu)型改變或缺失導(dǎo)致藥物不易滲透至菌體內(nèi);如細(xì)菌對(duì)b-內(nèi)酰胺類抗生素、四環(huán)素、氯霉素等的耐藥機(jī)制。
4. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)泵作用
有些耐藥的細(xì)菌具有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)泵,可將進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的藥物泵出體外,這是獲得性耐藥的重要機(jī)制的之一。
5. 細(xì)菌改變代謝途徑
如細(xì)菌對(duì)磺胺藥的耐藥,通過產(chǎn)生大量的對(duì)氨苯甲酸(PABA),或直接利用葉酸生成二氫葉酸。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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