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  《藥理學》輔導：去甲腎上腺素能神經(jīng)傳遞           ★★★ 【字體：小 大】

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥理學》輔導：去甲腎上腺素能神經(jīng)傳遞

來源：醫(yī)學全在線 更新：2007-5-2 考研論壇
一、去甲腎上腺素的生物合成、釋放、貯存、作用終止的方式（見圖5-9）
1.交感神經(jīng)的超微結構: 交感神經(jīng)末梢有許多細微的神經(jīng)分支，分布于平滑肌細胞之間。其分支都有連續(xù)的膨脹并呈稀疏串珠狀，稱為膨提（varicosity）。
2.去甲腎上腺素生物合成：主要在神經(jīng)末稍部位合成，其前體為酪氨酸(tyrosine)，在酪氨酸羥化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)催化下生成多巴（L-dopa），再經(jīng)多巴脫羧酶(ALAAD)催化生成多巴胺（dopamine，DA），上述步驟在胞漿中進行。多巴胺進入囊泡，再經(jīng)多巴胺b-羥化酶（DbH）催化，生成去甲腎上腺素(Norepinephrine,NE)。
酪氨酸羥化酶特點: 為合成NE的限速酶，①活性低，反應速度慢。②對底物要求專一，③ 受胞漿中的DA或NA的反饋抑制。
3. 去甲腎上腺素的貯存： NA與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結合，貯存于囊泡。
4. 傳出神經(jīng)遞質的釋放：1) 胞裂外排:（exocytosis）; 2) 量子化釋放; 3）
某些物質可促進NA釋放：如麻黃堿,間羥胺
5. NE作用終止方式：通過再攝取1（uptake1） 和再攝取2 (uptake 2)兩種方式再攝取1(75~95%) 為儲存型；進入囊泡貯存，以供再次釋放，在囊泡外的NE被單胺氧化酶(MAO)代謝。再攝取2 (uptake 2)為代謝型，被非神經(jīng)組織如心肌、平滑肌等攝取，經(jīng)氧位甲基轉移酶(COMT)和MAO代謝。


圖5－9 交感神經(jīng)的超維結構及NA的合成、釋放與作用終止過程


二、腎上腺素受體分類及效應機制
1. 腎上腺素受體分類:
能與腎上腺素或去甲腎上腺素結合的受體稱為腎上腺素型受體,分為α,β兩型。 α 受體又分為α1 和α2 。在突觸前膜的α2興奮時, 抑制遞質釋放(負反饋),β受體又分為β1和β2 在突觸前膜的β2 興奮時,促進遞質釋放(正反饋)


圖5－10突觸前膜受體的正負反饋調節(jié)作用


2. α受體亞型：α和α受體又可分為多種亞型(見下表)：



表5-2. α受體亞型在組織的分布


3. α受體激動效應的信號轉導


圖5－11α受體激動效應的信號轉導


表5－3 b腎上腺素受體亞型的組織分布


圖5-12. b腎上腺素受體激活后生物效應信號的轉導過程

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文章錄入：凌云    責任編輯：凌云 
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