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執(zhí)業(yè)西藥師知識一藥物分析輔導(dǎo):四物合劑含量測定方法
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| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 |
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四物合劑處方為：當(dāng)歸250g，川芎250g，白芍250g，熟地黃250g。
2005《中國藥典》四物合劑含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水-（2：25：2：71）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。
文獻報道的方法一般以藁本內(nèi)酯為指標(biāo)，如：苗愛東等用SPE-HPLC測定四物合劑中藁本內(nèi)酯的含量，采用美國Waters高效液相色譜系統(tǒng)，色譜柱為Phenomenex Luna C18 ( 5μm，4.6mm×150mm)，流動相為甲醇-水( 65：35)，流速1mL/min，溫度35℃，檢測波長325nm。樣品用水超聲處理后用已處理好的High Capacity C18固相萃取柱(10mL甲醇活化, 5mL水平衡)處理，取甲醇洗脫液。藁本內(nèi)酯在0.175～0.7μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r =0.9999)，平均回收率100.2，RSD為1.6 (n =6)。
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
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