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藥師藥物分析輔導(dǎo):白帶丸含量測(cè)定方法 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 | |||||
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2005《中國(guó)藥典》白帶丸含量測(cè)定項(xiàng)下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至5.0）（25：75）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為346nm。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計(jì)應(yīng)不低于3000。 供試品溶液的制備：取本品適量，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，精密加入鹽酸-甲醇（1：100）混合溶液25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇（1：100）混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 文獻(xiàn)報(bào)道的多以芍藥苷為指標(biāo)，如：鄧君麗等HPLC法測(cè)定白帶丸中芍藥苷的含量，采用LC-2010A高效液相色譜儀，色譜柱為Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm, 5μm )，流動(dòng)相：乙腈-水-冰醋酸(15：90：1.0)，流速10ml/min，柱溫35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)230nm。樣品用甲醇超聲處理。醫(yī).學(xué).全.在.線www.med126.com 賈善學(xué)等用反相HPLC法測(cè)定白帶丸中芍藥苷的含量，采用SP-1000高效液相色譜儀，色譜柱為ODS(4.6×200mm)，填料HYPERSIL 5μm，流動(dòng)相為乙晴-0.1%磷酸(15：85)，檢測(cè)波長(zhǎng)230nm。樣品用稀乙醇超聲處理后，用中性氧化鋁柱處理。 陳勇川等高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定麻仁丸和除濕白帶丸中芍藥苷的含量，運(yùn)行緩沖液為50mmol/L硼砂緩沖液，用氫氧化鈉調(diào)pH為10.6，操作電壓20 kV，極性由正到負(fù)，檢測(cè)波長(zhǎng)230nm，柱溫20℃，采用壓力進(jìn)樣，壓力進(jìn)樣常數(shù)為10psi×S。 另外，刑黎明等用熒光薄層掃描法測(cè)定了白帶丸中小檗堿的含量，采用硅膠G板，展開(kāi)劑為苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇（9.2：3：2.4：1），激發(fā)波長(zhǎng)為343nm，2號(hào)濾光片。 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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