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執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)藥物分析輔導(dǎo)：刺五加片含量測(cè)定方法 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-22 考研論壇 | |||||
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2005《中國(guó)藥典》刺五加片含量測(cè)定項(xiàng)下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（20：80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為2 nm。理論板數(shù)按紫丁香苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 供試品溶液的制備：取本品10片，除去糖衣，精密稱定，研細(xì)，取相當(dāng)于2片的量，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）10分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 文獻(xiàn)報(bào)道的刺五加片的含量測(cè)定方法，現(xiàn)就不同的指標(biāo)成分分別舉例如下： 周國(guó)平等用HPLC法測(cè)度刺五加片中總異秦皮啶的含量，HP1100 高效液相色譜儀，色譜柱為Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm)，流動(dòng)相為乙腈- 0.05mol/L磷酸二氫鉀(15：85)，流速0.9mL/min ，檢測(cè)波長(zhǎng)44nm。樣品處理：甲醇超聲提取→2.5mol/L硫酸回流水解→氯仿回流，氯仿液蒸干溶劑→硅膠柱處理，收集甲醇洗脫液。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn 陳廣耀等用RP-HPLC法測(cè)定刺五加片中紫丁香甙的含量，SP8800 高效液相色譜儀，色譜柱為Intersil ODS C18(5μm,4.1mm×250mm)，流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(15：85：1.5)，流速1.2ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)270nm。樣品用甲醇超聲處理。 張正康等以蘆丁為對(duì)照品、硝酸鋁-亞硝酸鈉為顯色劑，采用分光光度法，于500nm波長(zhǎng)處測(cè)定測(cè)定刺五加片中總黃酮含量，樣品用乙醚脫脂后，用甲醇回流提取。 |
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