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  芩連片含量測(cè)定方法           ★★★ 【字體:

全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析輔導(dǎo):芩連片含量測(cè)定方法

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) 更新:2007-5-22 考研論壇
芩連片處方為:黃芩213g,連翹213g,黃連85g,黃柏340g,赤勺213g,甘草85g。
    2005版《中國(guó)藥典》芩連片含量測(cè)定項(xiàng)下:
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3500。
    供試品溶液的制備:取本品20片,研細(xì),取0.3g,精密稱(chēng)定,置50ml量瓶中,加入70%乙醇40ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,用70%乙醇稀釋至刻度,搖勻,靜置,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
    王荔等采用薄層掃描法測(cè)定芩連片中連翹苷的含量,硅膠G薄層板,以氯仿-甲醇(10:2)為展開(kāi)劑,10%硫酸乙醇溶液為顯色劑。采用單波長(zhǎng)反射鋸齒掃描法,掃描寬度10.0mm,線(xiàn)性參數(shù)Sx=3,λ=530nm。
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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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