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藥物分析考試輔導(dǎo):參蘇丸含量測(cè)定方法 | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-22 考研論壇 | |||||
2005《中國(guó)藥典》參蘇丸含量測(cè)定項(xiàng)下: 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(21:79)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不低于 2500。供試品溶液的制備:取本品,研細(xì),取約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。 有關(guān)參蘇丸含量測(cè)定方面的文獻(xiàn)報(bào)道較少,如:楊翠微等用HPLC法測(cè)定參蘇丸中葛根素的含量,采用惠普HP1050高效液相色譜儀,色譜柱為ODS Hypersil(5μm,250×4mm);流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(25:64:1),檢測(cè)波長(zhǎng)250nm,流速1ml/min。樣品用甲醇超聲處理。 |
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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