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執(zhí)業(yè)藥師資格考試網(wǎng)藥物分析輔導(dǎo):香砂養(yǎng)胃丸含量測(cè)定方法 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) 更新：2007-5-22 考研論壇 | |||||
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2005《中國(guó)藥典》香砂養(yǎng)胃丸含量測(cè)定項(xiàng)下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。 供試品溶液的制備：取本品適量，研細(xì)（過(guò)三號(hào)篩），取2.5g，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取3小時(shí)，提取液回收甲醇至干，殘?jiān)眉状既芙�，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 文獻(xiàn)報(bào)道的以橙皮苷為指標(biāo)的，如： 王海英用用HPLC法測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮苷的含量，采用LC-10AVP型高效液相色譜儀，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，色譜柱為Hypersil C18柱(5μm, 4.6mm×250mm，Kromasi15-C18 (4.6mm×250mm)，以甲醇-水-醋酸(35：61：4)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)283nm，流速1.0mL/min，樣品用甲醇超聲處理。 劉泉明等用HPLC法測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮苷的含量，采用Waters高效液相色譜儀，色譜柱為Nova-Pak，流動(dòng)相為水-甲醇-乙腈（80.75：4.25：15），柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)284nm。樣品用甲醇回流提取。 潘小娟等用薄層掃描法測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮甙含量。層析條件：吸附劑為硅膠G，展開(kāi)劑為醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)，展距10cm, 顯色劑為1%三氧化鋁乙醇溶液，置紫外燈下定位。掃描條件：反射法鋸齒掃描，測(cè)定波長(zhǎng)λS =290nm，參比波長(zhǎng)λR=370nm，線(xiàn)性化參數(shù)SX=3。樣品用甲醇超聲處理。 其它指標(biāo)如：醫(yī)學(xué)全.在.線(xiàn)網(wǎng)站gydjdsj.org.cn 李偉等用RP- HPLC測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ的含量，Waters高效液相色譜儀，色譜柱為YWG-C18柱(4.6mm×150mm,10μm)，柱溫30℃，流動(dòng)相為甲醇-水(60：40)，流速1.0ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)220nm。樣品用甲醇超聲處理。 趙小磊等用RP-HPLC測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量，采用Waters 液相色譜儀，ODS C18 色譜柱(4.6mm×200mm，5μm) ，流動(dòng)相為甲醇-水(70：30)，流速1.0mL/min，柱溫25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。樣品用甲醇超聲處理。 于國(guó)平等用HPLC測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量，采用LC-10A液相色譜儀，ODS C18 色譜柱(4.6mm×150mm，5μm)，柱溫35℃，流動(dòng)相為乙腈-水-冰醋酸(50：48：2)，檢測(cè)波長(zhǎng)為294nm。樣品用甲醇超聲處理。 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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