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執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)輔導(dǎo)藥物分析輔導(dǎo):復(fù)方丹參滴丸含量測(cè)定方法 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) 更新：2007-5-22 考研論壇 | |||||
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2005《中國(guó)藥典》復(fù)方丹參滴丸含量測(cè)定項(xiàng)下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為281nm。理論板數(shù)按丹參素峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 供試品溶液的制備：取12丸，精密稱(chēng)定，置25ml量瓶中（薄膜衣滴丸壓破包衣，用適量甲醇洗滌乳缽，洗液并入量瓶中）加甲醇至約15ml，超聲處理（功率50W，頻率50kHz，水浴溫度25℃）10分鐘使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘2000轉(zhuǎn)）5分鐘，取上清液，即得。 文獻(xiàn)報(bào)道的多以三七皂苷R1、丹酚酸B和丹參酮等為指標(biāo)，如： 李偉等用RP-HPLC法測(cè)定復(fù)方丹參滴丸中三七皂苷R1的含量，色譜柱為Hypwesil ODS-2（4.6mm×250mm,5μm），流動(dòng)相為乙腈-水（23：77），檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm，流速1.0ml/min，柱溫30℃。樣品用甲醇超聲處理，再用大孔吸附樹(shù)脂處理。醫(yī)學(xué)全在.線(xiàn)gydjdsj.org.cn 蔡喜等用HPLC法測(cè)定復(fù)方丹參滴丸中丹參素和原兒茶醛的含量，預(yù)柱為Guard-PAKC18柱，色譜柱為Nucleosil C18柱，流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），流速為1.0ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為279nm，以羥基苯甲酸為內(nèi)標(biāo)液。 李玉珍等用HPLC法測(cè)定復(fù)方丹參滴丸中丹酚酸B和丹參酮IIA的含量，丹酚酸B測(cè)定條件：色譜柱eclipse XDB C18 (5μm, 150mm×4.6mm)，流動(dòng)相為甲醇-0.2 %磷酸水溶液(40：60) ，流速1.0mL/min，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)280nm；丹參酮IIA測(cè)定條件：流動(dòng)相為甲醇-水(85：15)，其它條件與丹酚酸B相同。樣品用甲醇超聲處理。 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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