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腦樂靜含量測(cè)定方法 |
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藥師資格考試藥物分析輔導(dǎo):腦樂靜含量測(cè)定方法
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| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-22 考研論壇 |
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腦樂靜處方為：甘草浸膏35.4g，大棗125g，小麥416g。
2005《中國藥典》腦樂靜含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-2.5%磷酸溶液（35：65）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長為254nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，用稀乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的一般以甘草酸和甘草次酸為含量測(cè)定的指標(biāo)，一般采用HPLC法和薄層掃描法。
HPLC法：
王征等用HPLC法測(cè)定腦樂靜中甘草酸銨的含量。儀器：日本島津LC-10A T 高效液相儀；色譜柱：L ich ro spher, C18 (250mm×4.6mm, 5μm) ；流動(dòng)相：水-乙腈-冰醋酸(65：35：2.5) ；流速1.0ml/min；檢測(cè)波長254nm。
吳春敏等用HPLC法測(cè)定腦樂靜中甘草酸的含量。儀器：Agilen t 1100 高效液相色譜儀；色譜柱：Hpersil C18柱(4.6mm×250mm, 4μm)；流動(dòng)相：乙腈-水-36%醋酸(35：62：3)；檢測(cè)波長254nm；柱溫室溫；流速1ml/min。
薄層掃描法：醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com
李矗等用薄層掃描法測(cè)定腦樂靜口服液中甘草次酸的含量。展開條件：硅膠GF254薄層板，以石油醚(30℃～60 ℃) -苯-醋酸乙酯-甲酸(10：20： 7： 0.5)為展開劑。掃描條件：雙波長反射法鋸齒掃描，檢測(cè)波長λs=265nm，參比波長λR=350nm。樣品用乙醚脫脂后，用水飽和的正丁醇提取，正丁醇液用鹽酸和氯仿混合溶液回流提取�！�
楊勤等用薄層掃描法測(cè)定腦樂靜中甘草酸的含量。展開條件：硅膠GF254薄層板，以正丁醇-冰醋酸-水（6：1：3）為展開劑。掃描條件：雙波長反射法鋸齒掃描，檢測(cè)波長λs=254nm，參比波長λR=350nm。樣品用正丁醇提取后，正丁醇液用氨試液和鹽酸混合溶液在冰水中靜置后抽濾，沉淀用50%乙醇溶解。
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
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