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頭孢克洛及其制劑含量測(cè)定方法 |
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頭孢克洛及其制劑含量測(cè)定方法,執(zhí)業(yè)藥師藥物分析輔導(dǎo)
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| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-20 考研論壇 |
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2005《中國藥典》頭孢克洛含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.4）-乙腈（92：8）為流動(dòng)相；流速為每分鐘1ml；檢測(cè)波長為254nm。樣品用流動(dòng)相處理。
頭孢克洛有關(guān)制劑，如：頭孢克洛干混懸劑、片劑、膠囊及顆粒劑含量測(cè)定方法與頭孢克洛同。
文獻(xiàn)報(bào)道的有關(guān)方法，如下：
頭孢克洛片： 醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn
萬維香等用HPLC法測(cè)定頭孢克洛片的含量，儀器：Waters HPLC。色譜柱、為Kromasil C18柱（250mm×4.6mm；流動(dòng)相：水-乙腈溶液（90：10），用稀磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.8；檢測(cè)波長：254nm；流速：1.0ml/min；柱溫：室溫。
頭孢克洛干混懸劑：
郭丹等用高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定頭孢克洛干混懸劑的含量，毛細(xì)管柱為60cm×75μm，運(yùn)行緩沖液為30mmol/L硼砂（pH9.2），進(jìn)樣壓力為50kPa，進(jìn)樣5s，分離電壓12kV，檢測(cè)波長254nm，地塞米松磷酸鈉為內(nèi)標(biāo)。
崔健等用HPLC法測(cè)定頭孢克洛干混懸劑的含量，儀器HP1100液相色譜儀，色譜柱為HP ODS（250mm×4mm）；流動(dòng)相為1-戊烷磺酸鈉溶液-甲醇（78：22）；檢測(cè)波長265nm；流速1.5ml/min。
頭孢克洛膠囊：
郭丹等用高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定頭孢克洛膠囊的含量，毛細(xì)管柱為60cm×75μm，運(yùn)行緩沖液為30mmol/L硼砂（pH9.2），進(jìn)樣壓力為50kPa，進(jìn)樣5s，溫度為25℃，分離電壓12kV，檢測(cè)波長254nm，地塞米松磷酸鈉為內(nèi)標(biāo)。 醫(yī)學(xué).全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
唐小明等于264nm處，采用紫外分光光度法測(cè)定頭孢克洛膠囊的含量，樣品用蒸餾水稀釋。
頭孢克洛顆粒：
高芬萍等用HPLC法測(cè)定頭孢克洛顆粒的含量，儀器：waters液相色譜儀，色譜柱為uBondpak C18鋼柱（150mm×4.6mm）；流動(dòng)相為水-甲醇-3.86%醋酸鈉-4%醋酸（1564：400：30：6）；流速1.0ml/min；檢測(cè)波長254nm，以β-羥乙基茶堿為內(nèi)標(biāo)。
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
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