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羅紅霉素及其制劑含量測定方法 |
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藥物分析考試輔導(dǎo):羅紅霉素及其制劑含量測定方法
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來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-20 考研論壇 |
2005《中國藥典》羅紅霉素含量測定項(xiàng)下: 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn):用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.067mol/L磷酸二氫銨溶液(用三乙胺調(diào)pH為6.5)-乙腈(65:35)為流動相;檢測波長210nm。羅紅霉素相關(guān)制劑:羅紅霉素干混懸劑、羅紅霉素片、分散片、膠囊及顆粒,試驗(yàn)條件同羅紅霉素。 文獻(xiàn)報道的方法: 采用HPLC法時,以藥典條件居多,其它條件如:莫來鳳等測定羅紅霉素膠囊劑的含量:色譜柱Lichrosorb C18;流動相為乙腈-0.1mol/L磷酸二氫銨溶液-水(2:2:1);流量為1.0ml/min;檢測波長為214nm。 張建新等測定羅紅霉素陰道栓中羅紅霉素的含量:色譜柱:DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm);流動相:甲醇-0.02mol/L醋酸銨水溶液(70:30);流速:1.0ml/min;柱溫:室溫;檢測波長:210nm。 楊東華等測定羅紅霉素分散片含量:色譜柱Nova-pak C18(15O×3.9mm);流動相:乙腈-甲醇-0.5%三乙胺(1OO:80:60);檢測波長:235nm。 醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn 汪素巖等測定羅紅霉素的含量:流動相為乙腈-甲醇-水-磷酸(500:400:50:0.5);柱溫:50℃;流速:2.0ml/min;檢測波長:210nm。 李如標(biāo)等測定羅紅霉素的含量:色譜柱:ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相:O.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-乙腈(60:30:10);流量:O.8ml/min;檢測波長:254nm。 其它實(shí)驗(yàn)方法:莊慶彬等用抗生素微生物檢定法測定羅紅霉素膠囊的含量。張穎等用分光光度法測定羅紅霉素的含量。何麗明等用紫外分光光度法測定羅紅霉素膠囊的含量,吸收波長為482nm。馮沛森等用旋光法快速測定羅紅霉素片的含量。
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 |
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