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藥師藥物分析輔導(dǎo)：頭孢拉定及其制劑的含量測(cè)定方法 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-20 考研論壇 | |||||
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色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液（1564：400：30：6）為流動(dòng)相；流速為每分鐘0.7～0.9ml；檢測(cè)波長(zhǎng)為 254nm。理論板數(shù)按頭孢拉定峰不低于2500。頭孢拉定干混懸劑、膠囊、顆粒、片劑及注射用頭孢拉定含量測(cè)定方法同頭孢拉定。 文獻(xiàn)報(bào)道的方法：醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com 張仰亨等用紫外分光光度法測(cè)定頭孢拉定膠囊的含量，吸收波長(zhǎng)為262±1nm。 郭丹等用高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定人血清中頭孢拉定的含量。毛細(xì)管60cm×75μm；運(yùn)行緩沖液25mmol/L四硼酸鈉(pH9.2)，高壓進(jìn)樣5S，分離電壓20kV，溫度為25℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm；地塞米松磷酸鈉為內(nèi)標(biāo)。 馬玉崇等用高壓液相法同時(shí)測(cè)定注射用頭孢拉定中頭孢拉定、精氨酸和雜質(zhì)頭孢氨芐的含量。儀器：島津LC-1OAT vp液相色譜儀。色譜柱：ODS-3柱；流動(dòng)相：乙睛-醋酸鹽緩沖液(稱取醋酸鈉0.7g和冰醋酸0.15g加水稀釋到1000m1)(12：88)；檢測(cè)波長(zhǎng)：200nm；流速1.0ml/min；柱溫：室溫。 陳小利等用流動(dòng)注射電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定頭孢拉定的含量。MnSO4濃度為0.2mol/L；H2SO4濃度為3.0mol/L；電解電流為12.0mA；流速為2.0mL/min。 李繼紅等用熒光法測(cè)定頭孢拉定膠囊的含量，熒光波長(zhǎng)為λex=345nm，λem=422nm |
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