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  《中華人民共和國藥品管理法》第十章附則           ★★★ 【字體:

藥事管理與法規(guī)輔導:《中華人民共和國藥品管理法》第十章附則

來源:醫(yī)學全在線 更新:2007-4-30 考研論壇
第十章  附則
  第一百零二條  本法下列用語的含義是:
  藥品,是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
  輔料,是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
  藥品生產(chǎn)企業(yè),是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
  藥品經(jīng)營企業(yè),是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
  第一百零三條  中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法,由國務院另行制定。
  第一百零四條  國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務院制定。
  第一百零五條  中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法,由國務院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。
  第一百零六條  本法自2001年12月1日起施行。
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文章錄入:凌云    責任編輯:凌云 
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