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A型題： <BR> 1.藥事管理的宗旨是
A保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康
B保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全
C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全
<BR> E在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī)
答案：（C）
2.在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本人權(quán)是
A享有基本的選舉權(quán)
B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利
C享有基本生活的權(quán)利
D享有基本健康的保障權(quán)
E享有基本生命的保護(hù)權(quán)
答案：（B）
3.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是
A“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B“合理、安全、簡單、快速”的原則
C“準(zhǔn)確、簡便、合理、快速”的原則
D“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則
E“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則
答案：（E）
4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是
A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強(qiáng)制性管理
B國家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過政府行政力量和國家機(jī)器而對(duì)某些活動(dòng)施行的管理
C國家依據(jù)法律法規(guī)，通過國家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)實(shí)行的某些管理
D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)施行的強(qiáng)制性管理
E國家依據(jù)憲法并通過國家機(jī)器而對(duì)相關(guān)的藥事活動(dòng)實(shí)行依法管理
答案：（D）
5.藥品注冊(cè)管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因?yàn)?BR> A這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的
B這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的
C這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的
D這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟(jì)是必要的，不可或缺的
E這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、及時(shí)是必要的，不可或缺的
答案：（A）
6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是
A易令病人從各個(gè)醫(yī)療專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱
B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱
C易令病人從各個(gè)藥學(xué)專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱
D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測(cè)藥效的名稱
E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測(cè)藥效的名稱
答案：（B）
7.藥品廣告須經(jīng)
A省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書
B審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國任何地方做廣告
E所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明
答案：（C）
8.國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行
A報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告
B定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告
C逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告
D定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告
E逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
答案：（E）
9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗?BR> A保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任
B保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣
C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求
D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要
E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要
答案：（A）
10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在
A是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定
B是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果
C是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果
D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效
E是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱制度的要求
答案：（D）
11.實(shí)行政府定價(jià)的藥品是
A列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品
B招標(biāo)采購的藥品
C上市五年的藥品
Dgmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
E進(jìn)口藥品
答案：（A）
12.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是
A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E省級(jí)藥品監(jiān)督部門
答案：（C）
13.對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是
A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
C統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D統(tǒng)籌地區(qū)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
E統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
答案：（E）
14.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)
A國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
B國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D地級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
答案：（B）
15.“藥品管理法”規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有
A專用許可證明
B檢驗(yàn)報(bào)告書
C質(zhì)量合格標(biāo)志
D注冊(cè)商標(biāo)
E使用說明書
答案：（C）
16.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供
A其藥品實(shí)際購銷價(jià)格清單
B其藥品購入的價(jià)格和數(shù)量清單
C其藥品售出的價(jià)格和數(shù)量清單
D其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料
E其藥品的購入和售出的數(shù)量清單
答案：（D）
17.以下按假藥處理的是
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
答案：（C）
18.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)是
A.接受衛(wèi)生部委托負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
B.受中國藥學(xué)會(huì)委托負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
C.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
D.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作
E接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理工作
答案：（E）
19.走私、販賣、運(yùn)輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處
A.七年以上有期徒刑，并處罰金
B.五年以上有期徒刑，并處罰金
C.三年以上有期徒刑，并處罰金
D.七年以下有期徒刑，并處罰金
E.五年以下有期徒刑，并處罰金
答案：（A）
20.以下屬于可以零售的藥品是
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E.瞿粟殼
答案：（B）
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