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  11家中藥企業(yè)倡議加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全管理           ★★★ 【字體:

11家中藥企業(yè)倡議加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全管理

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2006-12-13 考研論壇

(記者張東風(fēng))為確保藥品安全性,維護(hù)廣大患者利益,樹立社會(huì)對(duì)中藥注射劑的信心,促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展,發(fā)揚(yáng)光大國(guó)粹,10月28日,在長(zhǎng)沙舉行的第二屆炎帝神農(nóng)中藥發(fā)展論壇(2006年)上,上海和黃藥業(yè)有限公司董事總監(jiān)丁建彌代表11家企業(yè)宣讀“關(guān)于中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全管理的倡議書”,向全國(guó)中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出倡議:

    1.嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),依法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)中西藥注射劑管理的要求,嚴(yán)格企業(yè)管理,自覺接受藥監(jiān)部門監(jiān)督管理,努力確保藥品安全、有效、穩(wěn)定、可控。

    2.進(jìn)一步強(qiáng)化全過程質(zhì)量管理。嚴(yán)格、全面執(zhí)行GMP,切實(shí)把GMP要求落實(shí)到日常生產(chǎn);嚴(yán)格控制所有原輔材料質(zhì)量,選用優(yōu)質(zhì)、地道中藥材,對(duì)主要中藥材切實(shí)按GAP要求建立原料基地;加強(qiáng)生產(chǎn)管理,嚴(yán)格按照工藝規(guī)程、操作規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn),做好生產(chǎn)紀(jì)錄;積極應(yīng)用指紋圖譜等先進(jìn)技術(shù),完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),切實(shí)做到不合格的原輔材料不投產(chǎn)、不合格的半成品不進(jìn)入下道工序、不合格的產(chǎn)品不出廠。

    3.建立中藥注射劑臨床安全性監(jiān)察和研究處理體系。在廣泛收集臨床信息的基礎(chǔ)上,總結(jié)安全使用的規(guī)律。主動(dòng)掌握發(fā)生的不良事件,及時(shí)分析上報(bào),并在認(rèn)真研究的基礎(chǔ)上采取相應(yīng)措施,妥善處理。

    4.建立藥品使用知識(shí)免費(fèi)咨詢電話,及時(shí)解答醫(yī)生和患者在用藥過程中的問題,幫助醫(yī)生合理用藥,幫助患者了解藥品使用常識(shí)。

    5.積極開展現(xiàn)有中藥注射劑的再研究工作,完善產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高可控性。不斷提高工藝技術(shù),努力實(shí)現(xiàn)中藥注射劑質(zhì)量在線控制,提升中藥注射劑生產(chǎn)的技術(shù)水平。對(duì)發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)的品種,要積極研究不良反應(yīng)發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ),盡力找出解決的技術(shù)措施。

    6.恪守職業(yè)道德,做負(fù)責(zé)任的企業(yè)。堅(jiān)決反對(duì)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng),反對(duì)商業(yè)賄賂,反對(duì)虛假宣傳。為社會(huì)提供質(zhì)量可靠、安全性高、療效穩(wěn)定、價(jià)格合理的藥品,追求社會(huì)效益和企業(yè)效益的和諧發(fā)展。

    共同發(fā)出倡議的11家企業(yè)是:神威藥業(yè)有限公司、正大青春寶藥業(yè)有限公司、步長(zhǎng)集團(tuán)制藥有限公司、上海綠谷集團(tuán)有限公司、上海和黃藥業(yè)有限公司、貴州益佰制藥股份有限公司、天津天士力藥業(yè)有限公司、哈爾濱中藥二廠、江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司、山東東阿阿膠股份有限公司、四川川大華西藥業(yè)股份有限公司。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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