|
一、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
試題：
1．片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是 （ ）
A．改善原輔料的流動(dòng)性 B．增大物料的松密度，使空氣易逸出
C．減小片劑與�？组g的摩擦力 D．避免粉末分層 E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)
2．一般注射液的pH值應(yīng)為 （ ）
A．3—8 B．3—10 C．4—9 D．5一10 E．4—11
3．反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是 （ ）
A．溶出度 B．崩解時(shí)限 C．片重差異 D．含量 E．脆碎度
4．滲透泵型片劑控釋的基本原理是 （ ）
A．減小溶出 B．減慢擴(kuò)散 C．片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出
D．片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出
E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出
5．復(fù)乳W1／O／w2型，當(dāng)W1≠W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng) （ ）
A．一組分一級(jí)乳 B．二組分一級(jí)乳 C．二組分二級(jí)乳 D．三組分一級(jí)乳
E．三組分二級(jí)乳
6．藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指 （ ）
A．每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B．每平方厘米面積上篩孔數(shù)目
C．每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D．每平方英寸面積上篩孔數(shù)目
E．每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目
7．現(xiàn)行中華人民共和國(guó)藥典頒布使用的版本為 （ ）
A．1994年版 B．1990年版 C．1996年版 D．1995年版 E．1993年版
8．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是 （ ）
A．熔點(diǎn)范圍測(cè)定 B．融變時(shí)限測(cè)定 C．重量差異檢查
D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn) E．稠度檢查
9．關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的 （ ）
A．能使溶液表面張力降低的物質(zhì) B．能使溶液表面張力增加的物質(zhì)
C．能使溶液表面張力不改變的物質(zhì) D．能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)
E．能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)
10．為提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的 （ ）
A．選擇適宜的溶劑 B．恰當(dāng)?shù)厣邷囟?
C．加大濃度差 D．將藥材粉碎得越細(xì)越好 K．加表面活性劑
11．滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同 （ ）
A．有一定的pH值 B．與淚液等滲C．無(wú)菌 D．澄明度符合要求 E．無(wú)熱原
12．聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是 （ ）
A．吐溫20 B．吐溫40 C．吐溫80 D．司盤60 E．司盤85
13．制備5％碘的水溶液，通�？刹捎靡韵履姆N方法 （ ）
A．制成鹽類 B．制成酯類 C．加增溶劑 D．加助溶劑 E．采用復(fù)合溶劑
14．單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少 （ ）
A．70％ B．75％ C． 80％ D． 85％ E．90％
15．制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的 （ ）
A．精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B．精濾、灌封、安額干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)
C．配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D．灌封、滅菌為潔凈區(qū)
B．配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)
答案及解析
1.
答案：C
解答：片劑的制備分粉末直接壓片法和制粒壓片法(包括選粒壓片)。制粒壓片法又分為干法制粒和濕法制粒。制粒的目的一是為了片劑成型的需要，二是為了保證片劑質(zhì)量的需要。制顆粒后使顆粒間空隙增大，壓片時(shí)空氣易排出，避免壓力解除后殘留的少量空氣膨脹而裂片，同時(shí)壓縮時(shí)可使顆粒間易產(chǎn)生內(nèi)聚力而成型。顆粒流動(dòng)性大于粉末，填充
均勻，使片重差異減��；不同比重的物料由于制顆粒而相互結(jié)合，機(jī)器振動(dòng)也不易分層；顆粒中由于粘合劑的結(jié)合作用而細(xì)粉極少，不易飛揚(yáng)，不會(huì)影響操作者的健康。為了減小片劑與�？组g的摩擦力，減小推片力，需加入潤(rùn)滑劑，而與制顆粒無(wú)關(guān)。故答案應(yīng)選擇
C。
2.答案：C
解答：注射劑的質(zhì)量要求之一是調(diào)節(jié)適宜的pH值。血漿pH值為7．4，因此注射液的pH值與血漿pH值相同，是最理想的。但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效性，各種注射液不可能都調(diào)節(jié)pH值7．4，而是調(diào)節(jié)在4—9之間，在這一pH值的范圍內(nèi)，機(jī)體有耐受性。故答案應(yīng)選擇C。
3.答案：A
解答：溶出度是指在規(guī)定的介質(zhì)中，藥物從某些固體制劑中溶出的速度和程度。當(dāng)藥物在體內(nèi)吸收與體外溶出存在著相關(guān)的或平行的關(guān)系，通�？刹捎萌艹龆仍囼�(yàn)代替體內(nèi)試驗(yàn)，并可完全作為生產(chǎn)和質(zhì)量控制的常規(guī)檢查方法。對(duì)難溶性藥物、劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物需測(cè)定溶出度。所以溶出度才是反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。崩解時(shí)限、片重差異、含量、脆碎度均是控制片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，均與藥物體內(nèi)吸收有密切關(guān)系，但不是直接反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。故答案應(yīng)選擇A。
[1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一頁(yè)
... |
