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8．根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比
A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度
c．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度
E．混懸微粒的直徑 (答案C)
提示：對 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意義
9．下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用
A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉
C．硬酯酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉
E．硅皂土 (答案C)
lO．處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是
A．助溶作用 B．脫色作用
C．抗氧作用 D．增溶作用
E．補鉀作用 (答案A)
11．最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是
A．HLB值在5-20之間 B．HLB值在7-11之間
c．HLB值在8-16之間 D．HLB值在7-13之間
E．HLB值在3-8之間 (答案B)
12．有關表面活性劑的正確表述是
A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(cMC)以下，才有增溶作用
B．表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度
C．非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大
D．表面活性劑均有很大毒性
E．陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑 (答案E)
13．下列質量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價
A．再分散試驗 B．微粒大小的測定
C．沉降容積比的測定 D．絮凝度的測定
E．濁度的測度 (答案E)
14．不宜制成混懸劑的藥物是
A．毒藥或劑量小的藥物 B．難溶性藥物
c．需產生長效作用的藥物 D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
E．味道不適、難于吞服的口服藥物 (答案A)
15有關HLB值的錯誤表述是
A．表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值
B．HLB值在8-18的表面活性劑，適合用作O／W型乳化劑
C．親水性表面活性劑有較低的HI．,B值，親油性表面活性劑有較高的HLB值
D．非離子表面活性劑的HLB值有加合性
E．根據經驗，一般將表面活性劑的HLB值限定在0-20之間 (答案C)
16．關于高分子溶液的錯誤表述是
A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷
B．高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀
D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關
E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀 (答案D)
17．能用于液體藥劑防腐劑的是
A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D．阿拉伯膠 E．甲基纖維素 (答案c)
18．單糖漿的含糖濃度以g／ml表示應為多少
A．70％ B．75％ C．80％D．85％ E．90％ (答案D)
提示：還要知道單糖漿的含糖濃度以g／g表示應為64．7％
液體制劑歷年考題
B型題
[1-5] (答案AEDCB)
A．司盤20 B．十二烷基苯磺酸鈉 C．苯扎溴銨 D．卵磷脂E．吐溫80
1．脫水山梨醇月桂酸酯
2．聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯
3．兩性離子型表面活性劑
4．陽離子型表面性劑
5．陰離子型表面活性劑
[6-10] (答案BECAD)
A．Zeta電位降低 B．分散相與連續(xù)相存在密度差
C．微生物及光、熱、空氣等作用 D．乳化劑失去乳化作用 E．乳化劑類型改變
6．分層
8．酸敗
10．破裂
7．轉相
9．絮凝
提示：乳劑的穩(wěn)定性是本章一個�？伎键c，本試題基本函蓋乳劑所有不穩(wěn)定因素
X型題
1．具有乳化作用的輔料
A．豆磷脂 B．西黃蓍膠 c．乙基纖維素 D．羧甲基淀粉鈉
E．脫水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)
2．具有防腐作用的附加劑有
A．尼泊金 B．乙醇 C．甘露醇D．聚乙二醇 E．苯甲酸 (答案ABE)
3．疏水膠體的性質是
A．存在強烈的布朗運動B．具有雙分子層
c．具有聚沉現象D．可以形成凝膠
E．具有Tyndall現象 (答案ACE)
4．關于芳香水劑正確的表述是
A．芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液
B．濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液
C．芳香水劑應澄明
D．含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備
E．由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯 (答案ABCD)
[歷年所占分數]4．5~11分
藥物制劑的穩(wěn)定性歷年考題
A型題
1．關于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是
A．鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響，與PH值無關
B．藥物的降解速度與離子強度無關
c．固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D．藥物的降解速度與溶劑無關
E．零級反應的反應速度與反應物濃度無關 (答案E)
2．下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是 。
A．亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用
B．乳劑的分層是不可逆現象 。
c．為增加混懸液穩(wěn)定性，加人能降低ze詛電位，使粒子絮凝程度增加的電解
D．乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑
E．凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
(答案C)
X型題
1．影響固體藥物氧化的因素有
A．溫度 B．離子強度 C．溶劑 D．光線 E．PH值 (答案AD)
[歷年所占分數]0—1分
歷年考題 A型題
1．以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時，常用的固化劑是
A．甲醛 B．硫酸鈉C．乙醇 D．丙酮 E．氯化鈉(答案A)
X型題
1．環(huán)糊精包合物在藥劑學中常用于
A．提高藥物溶解度 B．液體藥物粉末化 D．制備靶向制劑
c．提高藥物穩(wěn)定性 E．避免藥物的首過效應 (答案ABC)
[歷年所占分數]O一2分
歷年考題 A型題
1．滲透泵型片劑控釋的基本原理是
A．減小溶出 B．減慢擴散
C．片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出
D．片劑膜內滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出
E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出(答案D)
2．若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋
制劑 A．8h C．24h E．36hB．6h D．48h (答案C)
提示：有關緩控釋制劑處方設計的內容是本章常考考點之一。
3．測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點
A．1個 B．2個
C．3個D．4個
E．5個(答案C)
提示：如果是闊口服藥測定體內生物利用度和生物等效性試驗，采血點不少于11個。
X型題
1．減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝有
A．制成溶解度小的酯和鹽 B．控制粒子大小
C．溶劑化 D．將藥物包藏于溶蝕性骨架中
E．將藥物包藏于親水性膠體物質中
(答案ABDE)
2．口服緩釋制劑可采用的制備方法有
A．增大水溶性藥物的粒徑 B．與高分子化合物生成難溶性鹽
C．包衣 D．微囊化 E．將藥物包藏于溶蝕性骨架中(答案CDE)
3．適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有
A．硝酸甘油 B．苯妥英鈉
C．地高辛 D．茶堿
E．鹽酸地爾硫卓(答案DE)
4．骨架型緩、控制制劑包括
A．骨架片B．壓制片 C．泡騰片D．生物粘附片E．骨架型小丸(答案ADE)
5．下列哪些屬緩、控釋制劑
A．胃內滯留片B．植入劑 C．分散片
D．骨架片 E．滲透泵片(答案ABDE)
[歷年所占分數]0～3．5分
經皮吸收制劑和靶向制劑歷年考題
A型題 1．透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A．增加塑性 B．產生微孔 c．滲透促進劑促進主藥吸收 D．抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性 E．防腐抑菌劑 (答案C) 提示：透皮吸收滲透促進劑的名稱是本章常考考點之一 2．藥物透皮吸收是指 A．藥物通過表皮到達深層組織 B．藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內 c．藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用 D．藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程 E．藥物通過破損的皮膚，進人體內的過程 (答案D) 3．對透皮吸收制劑的錯誤表述是 A．皮膚有水合作用 B．透過皮膚吸收起局部治療作用 c．釋放藥物較持續(xù)平衡 D．透過皮膚吸收起全身治療作用 E．根據治療要求，可隨時終止給藥 (答案B) 4．不作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是 A．尿素 B．Azone C．表面活性劑 D．二甲基亞砜 E．三氯叔丁醇 (答案E)
B型題 [1-5] A．微球 B．PH敏感脂質體 C．磷脂和膽固醇 D．毫微粒 E．單室脂質體
1．為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體 2．脂質體的膜材 3．超聲波分散法制備的脂質體 4．以天然或合成高分子物質為載體制成的載藥微細粒子 5．用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體 (答案BCEDA) X型題 1．以下哪些物質可增加透皮吸收性 A．氨基酸 B．聚乙二醇 C．二甲基亞砜 D．薄荷醇 E．尿素 (答案ACDE) 2．影響透皮吸收的因素是 A．藥物的分子量 B．藥物的低共熔點 C．皮膚的水合作用 D．藥物晶型 E．透皮吸收促進劑 (答案ACE) 3．可用作透皮吸收促進劑的有 A．液體石蠟 B．二甲基亞砜 C．硬脂酸 D．山梨酸 E．Azone (答案DE)
4．下列有關靶向給藥系統的敘述中，錯誤的是 A．藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效 B．常用超聲波分散法制備微球 c．藥物包封于脂質體后，可在體內延緩釋放，延長作用時間 D．白蛋白是制備脂質體的主要材料之一 E．藥物包封于脂質體中，可增加穩(wěn)定性 (答案ABD) 5．不具有靶向性的制劑是 A．靜脈乳劑 B．毫微粒注射液 c．混懸型注射液 D．脂質體注射液 E．口服芳香水劑 (答案CE) 6．脂質體的特點 A．具有靶向性 B．具有緩釋性 c．具有細胞親和性與組織相容性 D．增加藥物毒性 E．降低藥物穩(wěn)定性 (答案ABC) 7．制備脂質體的材料有 A．甘油脂肪酸酯 B．磷酯 C．纖維類素 D．膽固醇 E．硬酯醇 (答案BD) [歷年所占分數]經皮吸收制劑0-3．5分；靶向制劑1~2．5分
生物藥劑學和藥物動力學歷年考題
A型題
1．大多數藥物吸收的機理是
A．逆濃度關進行的消耗能量過程
B．消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程 ．
C．需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
D．不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E．有競爭轉運現象的被動擴散過程
(答案D)
2．不影響藥物胃腸道吸收的因素是
A．藥物的解離常數與脂溶性 B．藥物從制劑中的溶出速度
C．藥物的粒度 D．藥物旋光度
E．藥物的晶型
(答案D)
3．不是藥物胃腸道吸收機理的是
A．主動轉運 B．促進擴散
c．滲透作用 D．胞飲作用 ， ‘
E．被動擴散
(答案C)
4．下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律
A．平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(css)min的算術平均值
B．達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC
c．達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC
D．達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關
E．平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(Css)min的幾何平均值
(答案B)
5．測得利多卡因的消除速度常數為0．3465h～，則它的生物半衰期
A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C)
6．下列有關藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是
A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B．表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C．表觀分布容積不可能超過體液量
D．表觀分布容積的單位是“升／小時”
E．表現分布容積具有生理學意義 (答案A)
提示：本章概念與公式眾多，多不好理解，表觀分布溶積的概念和計算是其中最易懂且最容易考到的。
7．靜脈注射某藥，X0=60rag，若初始血藥濃度為15ug／ml，其表觀分布容積V為
A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D)
8．下列有關生物利用度的描述正確的是
A．飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B．無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度
C．藥物微粉化后都能增加生物利用度
D．藥物脂溶性越大，生物利用度越差 E．藥物水溶性越大，生物利用度越好
(答案B)
9．地高辛的半衰期為40．8h，在體內每天消除剩余量百分之幾
A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A)
利用一級藥物動力學進行半衰期、消除速率常數、藥的保質期、穩(wěn)態(tài)血藥濃度等靜
算，是考試中為數不多的可以出計算題的考點之一。
10．假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tl／2藥物消除99．9％
A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D)
B型題[1-5]
A．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
B．需要能量
c．借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
D．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
E．粘附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內凹陷而進入細胞內
1．促進擴散
2．胞飲作用
3．被動擴散
4．主動轉運
5．膜孔傳運
(答案CEABD)
提示：掌握生物藥劑學中各種跨膜轉運的特點。
生物藥劑學和藥物動力學歷年考X型題
X型題
1．下述制劑中屬速效制劑的是
A．異丙基腎上腺素氣霧劑 B．硝苯地平控釋微丸 c．腎上腺素注射劑D．硝酸甘油舌下片 E．磺胺嘧啶混懸劑(答案ACD)
2．影響胃排空速度的因素是
A．空腹與飽腹 B．藥物因素
c．食物的組成和性質 D．藥物的多晶型
E．藥物的油水分配系數(答案ABC)
3．某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是
A．腸溶片劑 B．舌下片劑
C．口服乳劑D．透皮給藥系統
E．氣霧劑
(答案BDE)
4．下述制劑中屬于速釋制劑的有
A．氣霧劑 B．舌下片
C．經皮吸收制劑 D．鼻粘膜給藥
E．靜脈滴注給藥
(答案ABDE)
5．與藥物吸收有關的生理因素是
A．胃腸道的PH值B．藥物的pKa
c．食物中的脂肪量 D．藥物的分配系數
E．藥物在胃腸道的代謝 (答案ACE)
[歷年所占分數]生物藥劑學3分——6分。藥物動力學2分——2．5分
[6—10J
包衣過程應選擇的材料
A．丙烯酸樹酯Ⅱ號
C．蟲膠
E．川蠟
6．隔離層
7．薄膜衣
8．粉衣層
9．腸溶衣
10．打光 (答案CBDAE)
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