|
... | |||
|
|||
|
|||
|
|||||
關(guān)于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》的通知 | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2006-5-20 考研論壇 | |||||
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局、醫(yī)藥管理局: 根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》(人發(fā)[1999]34號),為加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師管理,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師注冊工作,我局重新修訂了《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》,F(xiàn)將其印發(fā)給你們,請貫徹執(zhí)行。 國家藥品監(jiān)督管理局 二OOO年四月十四日 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法 第一章 總 則 第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實施,加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作,根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,制定本辦法。 第二條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu),各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。 第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,經(jīng)向注冊機(jī)構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后,方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。 第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類;執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用;執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。 第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊,在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。 第二章 申請注冊 第六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理注冊手續(xù)。 第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員,必須同時具備下列條件: (一)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》; 。ǘ┳窦o(jì)守法,遵守職業(yè)道德; 。ㄈ┥眢w健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作; (四)經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。 第八條 有下列情況之一者,不予注冊: 。ㄒ唬┎痪哂型耆袷滦袨槟芰Φ; (二)因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的; (三)受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的; 。ㄋ模﹪乙(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其它情形的。 第九條 首次申請注冊的人員,須填寫“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表”,并提交以下材料: 。ㄒ唬秷(zhí)業(yè)藥師資格證書》; 。ǘ┥矸葑C明復(fù)印件; (三)近期一寸免冠正面半身照片5張; 。ㄋ模┛h級(含)以上醫(yī)院出具的本人6個月內(nèi)的健康體檢表; (五)執(zhí)業(yè)單位證明; (六)執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件。 第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限,不辦理再次注冊手續(xù)的人員,其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效,并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。 第十一條 申請再次注冊者,須填寫“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表”,并提交以下材料: (一)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》; (二)執(zhí)業(yè)單位考核材料; (三)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》; (四)縣級(含)以上醫(yī)院出具的本人6個月內(nèi)的健康體檢表。 第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分,可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的,除按第九條規(guī)定外,還需同時提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。 第三章 注冊與管理 第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)須在收到申請之日起30個工作日內(nèi),對符合條件者予以注冊;對不符合條件者不予注冊,同時書面通知申請人并說明理由。 第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)根據(jù)申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進(jìn)行注冊。 第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊時,在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內(nèi)加蓋注冊專用印章,并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。 第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的,須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理變更注冊手續(xù),填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”,并提交以下材料: (一)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》; 。ǘ┬聢(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件;執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的,須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理變更注冊手續(xù),填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”,并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時,應(yīng)收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。 第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的,予以注銷注冊: 。ㄒ唬┧劳龌虮恍媸й櫟; 。ǘ┦苄淌绿幜P的; 。ㄈ┍坏蹁N《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的; 。ㄋ模┦荛_除行政處分的; (五)因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個工作日內(nèi)向注冊機(jī)構(gòu)申請辦理,并填寫“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表”(附件四)。 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)經(jīng)核實后辦理注銷注冊,收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。 第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)每年將注冊情況報國家藥品監(jiān)督管理局備案,并定期公告。 第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的,有權(quán)責(zé)令執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)復(fù)查并予以改正。 第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當(dāng)事人,可以依法申請行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。 第二十一條 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊的人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊。構(gòu)成犯罪的,依法追究其刑事責(zé)任。 第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)的工作人員,在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊,由其所在單位依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。 第四章 附則 第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經(jīng)注冊,不具有執(zhí)業(yè)藥師身份,不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活動,其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)有關(guān)的證明,均屬無效。 第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位。 第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。 第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。 |
|||||
文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
【發(fā)表評論】【加入收藏】【告訴好友】【打印此文】【關(guān)閉窗口】 |
評論僅代表網(wǎng)友觀點,與本站無關(guān),請遵守相關(guān)國家法律 |
評論加載中... |
| 設(shè)為首頁 | 加入收藏 | 聯(lián)系站長 | RSS導(dǎo)航頁面 | 版權(quán)申明 |網(wǎng)站地圖 | 醫(yī)學(xué)論壇 | | |||||
|