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執(zhí)業(yè)藥師資格制度問(wèn)答——相關(guān)政策 | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2006-5-20 考研論壇 | |||||
1.我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度是從哪年開(kāi)始實(shí)施? 1994年3月15日我國(guó)開(kāi)始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。 2.實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的依據(jù)是什么? 根據(jù)《中共中央關(guān)于建立社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制若于問(wèn)題的決定》第43條:“要制定各種職業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)和錄用標(biāo)準(zhǔn),實(shí)行學(xué)歷文憑和職業(yè)資格兩種證書制度”。 根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》第25條:“要在醫(yī)師和藥師等專業(yè)技術(shù)人員中實(shí)施執(zhí)業(yè)資格制度!备鶕(jù)國(guó)家勞動(dòng)部與人事部頒布的《職業(yè)資格證書規(guī)定》。 3.執(zhí)業(yè)藥師由哪個(gè)部門管理? 根據(jù)國(guó)務(wù)院賦予國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職能,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)施執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入控制和監(jiān)督管理。 4.哪些單位需配備執(zhí)業(yè)藥師? 凡是從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。 5.執(zhí)業(yè)藥師資格通過(guò)什么方法取得? 執(zhí)業(yè)藥師資格通過(guò)考試的方法取得?荚噷(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試。 6.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的性質(zhì)是什么? 執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入性考試,凡經(jīng)過(guò)本考試并成績(jī)合格者,國(guó)家發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師資格證書,表明具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力。本資格在全國(guó)范圍內(nèi)有效。 7.為什么要實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度? 為了實(shí)行對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制,科學(xué)、公正、客觀地評(píng)價(jià)和選拔人才,全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì),建設(shè)一支即有專業(yè)知識(shí)和實(shí)際能力,又有藥事管理和法規(guī)知識(shí)、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊(duì)伍,以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效,國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。 8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是什么? (1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。 (2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級(jí)報(bào)告。 (3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理,對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。 。4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開(kāi)展治療藥物的及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。 9.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的同異點(diǎn)? 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識(shí),取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分,藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師,但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。 10.執(zhí)業(yè)藥師在銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店的作用是什么? (1)銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師(或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員)。執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目易見(jiàn)的地方,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。 。2)駐店執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)醫(yī)師的處方進(jìn)行審核,簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品,對(duì)處方不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。 。3)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)病患者選購(gòu)非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。 11.未配備執(zhí)業(yè)藥師的單位怎么辦? 按國(guó)家有關(guān)規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。如未配備,應(yīng)限期配備。逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任。 12.現(xiàn)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作,而本人不是執(zhí)業(yè)藥師的怎么辦? 由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度剛剛施行,存在很多現(xiàn)尚未取得執(zhí)業(yè)藥師資格,而已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位上工作的藥學(xué)技術(shù)人員,F(xiàn)行政策是: (1)擬在藥品使用單位進(jìn)行一次資格認(rèn)定工作,使具備一定條件的藥學(xué)技術(shù)人員通過(guò)認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。 。2)對(duì)已進(jìn)行過(guò)認(rèn)定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位,要對(duì)尚未取得資格的人員進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn),限期達(dá)到要求,通過(guò)考試取得資格。 。3)對(duì)通過(guò)培訓(xùn)仍不能通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員,說(shuō)明其不具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn),按執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入控制的原則,必須調(diào)離崗位。 13.對(duì)涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員怎么辦? 對(duì)上述人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊(cè)。并對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)構(gòu)追究法律責(zé)任。 14.對(duì)違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦? 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的,由所在地藥品監(jiān)督管理局根據(jù)情況給予處分。注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分及時(shí)地記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況紀(jì)錄》欄目?jī)?nèi)。 15.對(duì)違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦? 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)構(gòu)追究法律責(zé)任。 16.對(duì)在執(zhí)業(yè)單位工作業(yè)績(jī)突出的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦? 對(duì)在執(zhí)業(yè)單位關(guān)鍵崗位工作業(yè)績(jī)突出的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國(guó)家有關(guān)獎(jiǎng)勵(lì)規(guī)定,給于表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。獎(jiǎng)勵(lì)形式是精神和物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)兩種。執(zhí)業(yè)單位也可按情況給予一定的崗位津貼。 17.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么? 通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。 18.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰(shuí)進(jìn)行解釋? 人事部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對(duì)有關(guān)條款進(jìn)行解釋。 19.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定是怎么一回事? 1994年和1995年國(guó)家人事部和原國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定小組,按照一定的程序,對(duì)符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員,不經(jīng)考試直接給予了資格認(rèn)定,并發(fā)給資格證書。其條件是: 。1)堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,遵紀(jì)守法; 。2)1994年3月15日以前擔(dān)任藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員; 。3)獲得。ú浚┘搬t(yī)藥科技成果獎(jiǎng),或在。ú浚┘翱锷习l(fā)表過(guò)有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇,或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著; 。4)連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或藥學(xué)崗位工作五年以上,累計(jì)十年以上; 。5)經(jīng)省級(jí)醫(yī)藥管理部門對(duì)有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識(shí)考核合格。下一步國(guó)家人事部與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M按上述條件對(duì)藥品使用單位的人員進(jìn)行資格認(rèn)定。 20.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位? 凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。 21.實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么? 。1)是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個(gè)根本轉(zhuǎn)變”,走向社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì),實(shí)行法制化建設(shè),加強(qiáng)宏觀管理,依法行政,促進(jìn)醫(yī)藥體制改革,特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。 。2)是醫(yī)藥人事制度改革,實(shí)行科學(xué)化管理,提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì),加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè)的有效措施。 。3)是維護(hù)社會(huì)公共利益,凈化醫(yī)藥市場(chǎng),規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用行為,保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。 。4)是與國(guó)際慣例接軌,實(shí)行國(guó)際互認(rèn),使中國(guó)醫(yī)藥走向世界的保證措施。 |
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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