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2023年主管藥師考試官方教材發(fā)布。 醫(yī)學全在線小編根據(jù)2023年主管藥師考試官方教材內容整理了2023年主管藥師考試大綱-相關知識內容,希望各位考生盡快開始復習。
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2023年主管藥師考試大綱-相關專業(yè)知識
藥劑學
單元要點要求1、引言1 .概述(1)掌握藥劑學概念和任務)2)劑型、制劑、 掌握制劑學等名詞的含義(3)按藥劑學領域理解);1 )藥物劑型的重要性熟練掌握)2)藥物劑型的分類熟練掌握)3)藥物劑型的分類熟練掌握)3)輔料在藥劑中的應用)1)掌握藥劑中使用輔料的目的)2)液體和固體)熟悉微粒大小和測量方法及臨床意義;(2)掌握絮凝物和反絮凝物;(5)熟悉藥典和藥品標準;(1)熟悉藥典;(2)掌握藥品標準;(3)掌握GMP;(6)制劑設計基礎;(1)掌握給藥途徑和劑型;(2)制劑液體制劑1 .藥物溶液形成理論(1)掌握藥物溶劑的種類和性質;(3)掌握藥物的溶解度和溶出度;(3)掌握藥物溶液的性質和測定方法;(2)了解牛頓流體和非牛頓流體的概念和意義;(3)掌握表面活性劑的概念和特征;(2)掌握表面活性劑的分類;(3)基本表面活性劑熟練使用性質)液體制劑概要)1)掌握液體制劑的特征)2)掌握液體制劑的分類和質量)3)掌握液體制劑的溶劑和添加劑)低分子液劑和高分子液劑
分子溶液、酊劑、甘油劑與涂劑
熟練掌握
去方法
析
與作用
劑及注射劑
劑、巴布劑
了解
掌握
醫(yī)院藥事管理
單元 | 細目 | 要點 | 要求 |
一、醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理 | 1、醫(yī)院藥事 | (1)藥學與醫(yī)院藥事概述 | 掌握 |
(2)醫(yī)院藥事管理及其發(fā)展 | 了解 | ||
2、醫(yī)院藥事管理的內容和常用方法 | (1)醫(yī)院藥事管理的內容 | 熟練掌握 | |
(2)醫(yī)院藥事管理的常用方法 | 掌握 | ||
(3)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢 | 了解 | ||
二、醫(yī)院藥事的組織管理 | 1、醫(yī)院藥事管理的組織結構及任務 | (1)醫(yī)院藥事的組織管理模式 | 了解 |
(2)醫(yī)院藥學部門的組織機構 | 了解 | ||
2、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的組成與職責 | 熟練掌握 | ||
3、醫(yī)院藥學部門人員的管理 | (1)醫(yī)院藥學人員的構成和編制 | 了解 | |
(2)醫(yī)院藥學人員的任職條件與職責 | 掌握 | ||
(3)醫(yī)院藥學人員的職業(yè)道德 | 掌握 | ||
4、醫(yī)院藥學人員的規(guī)范化培訓與繼續(xù)教育 | (1)醫(yī)院藥師的規(guī)范化培訓 | 了解 | |
(2)繼續(xù)藥學教育 | 了解 | ||
(3)臨床藥師培訓 | 了解 | ||
三、調劑管理 | 1、處方概念及組成 | 熟練掌握 | |
2、處方制度與書寫規(guī)則 | 熟練掌握 | ||
3、調劑的概念及其質量管理 | 掌握 | ||
4、調劑管理的法律、法規(guī)規(guī)定 | 熟練掌握 | ||
5、門診藥房、住院藥房調劑工作的任務與特點 | 掌握 | ||
四、制劑管理 | 1、醫(yī)院制劑概述 | (1)醫(yī)院制劑室概述 | 了解 |
(2)醫(yī)院制劑的概念、分類及特征 | 掌握 | ||
(3)醫(yī)院制劑申報審批程序 | 掌握 | ||
2、醫(yī)院配制制劑的質量管理 | (1)普通制劑、滅菌和無菌制劑、中藥制劑的質量管理 | 掌握 | |
(2)靜脈輸液的混合調配 | 掌握 | ||
五、藥品供應管理 | 1、藥品的采購管理 | (1)藥品的采購管理 | 熟練掌握 |
(2)藥品的招標采購 | 掌握 | ||
2、藥品的質量驗收管理與出入庫管理 | (1)藥品的質量驗收管理 | 掌握 | |
(2)藥品的出入庫管理 | 掌握 | ||
3、藥品的儲存與養(yǎng)護管理 | 掌握 | ||
4、特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應管理 | (1)特殊管理藥品的供應管理 | 熟練掌握 | |
(2)急救藥品的供應管理 | 掌握 | ||
(3)新藥的供應管理 | 掌握 | ||
5、血液制品的供應管理 | 掌握 | ||
6、藥品的經(jīng)濟管理 | 了解 | ||
7、藥品的信息管理 | 藥品名稱及相關信息,醫(yī)保標識、藥價 | 了解 | |
六、醫(yī)院藥品質量管理 | 1、藥品質量特性及其影響因素 | 了解 | |
2、醫(yī)院藥品檢驗室的任務及其工作程序 | 掌握 | ||
3、醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理 | (1)組織機構 | 掌握 | |
(2)內容 | 熟練掌握 | ||
七、臨床用藥管理 | 1、藥物治療的質量管理 | 了解 | |
2、合理用藥 | (1)合理用藥概念的形成與發(fā)展 | 熟練掌握 | |
(2)合理用藥的基本原則 | 掌握 | ||
(3)影響合理用藥的因素 | 掌握 | ||
(4)合理用藥的管理策略 | 掌握 | ||
(5)醫(yī)院處方點評管理 | 熟練掌握 | ||
(6)抗菌藥物的合理使用 | 熟練掌握 | ||
3、安全用藥 | (1)藥品不良反應的定義及其分 | 熟練掌握 | |
(2)藥品不良反應報告和監(jiān)測 | 掌握 | ||
(3)藥品不良反應的預防 | 掌握 | ||
(4)藥物警戒 | 掌握 | ||
(5)孕產婦及兒童臨床用藥的管 | 了解 | ||
八、醫(yī)院藥學科研管理 | 1、新藥研制的管理 | (1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī)院新藥研發(fā)的特點 | 了解 |
(2)新藥的定義、注冊分類及研究的內容 | 掌握 | ||
2、新藥臨床試驗的內容與質量管理 | 掌握 | ||
九、附錄 | 1、藥品管理法 | ||
2、中華人民共和國藥品管理法實施條例 | |||
3、醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定 | |||
4、處方管理辦法 | |||
5、處方藥與非處方藥分類管理辦法 | |||
6、藥品說明書和標簽管理規(guī)定 | |||
7、麻醉藥品和精神藥品管理條例 | |||
8、麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定 | |||
9、醫(yī)療機構麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定 | |||
10、麻醉藥品臨床應用指導原則 | |||
11、精神藥品臨床應用指導原則 | |||
13、藥品類易制毒化學品管理辦法 | |||
14、抗菌藥物臨床應用指導原則 | |||
15、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 | |||
16、醫(yī)療機構配制制劑質量管理規(guī)范 | |||
17、靜脈用藥集中配制質量管理規(guī)范 | |||
18、衛(wèi)生部關于加強孕產婦及而兒童臨床用藥管理的通知 | |||
19、醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行) |
衛(wèi)生資格導航 | ||||||
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