2021年初級中醫(yī)考試大綱已經(jīng)公布。為了幫助您準(zhǔn)確把握考點,順利復(fù)習(xí),醫(yī)學(xué)在線特別為您提供初級中醫(yī)考試大綱中相關(guān)專業(yè)知識的下載。
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2021年初級中藥士考試大綱-相關(guān)專業(yè)知識
考試,學(xué)科,單元,細(xì)目,要點,考試中學(xué)
醫(yī)生
研究
基礎(chǔ)
一、中醫(yī)理論體系的基本特征(1)整體觀的內(nèi)容2)辨證論治1。癥狀、綜合征和疾病。辨證論治。同病異治,異病同治2。陰陽學(xué)說(1)陰陽學(xué)說的概念及其特點2 (2)陰陽學(xué)說的基本內(nèi)容1。陰陽的矛盾制約。陰陽的相互作用。陰陽24的消長平衡。陰陽的相互轉(zhuǎn)化2 (3)陰陽理論在中醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用1。解釋人體的組織結(jié)構(gòu)。解釋人體的生理活動。解釋人體的病理變化24。指導(dǎo)疾病的診斷。指導(dǎo)
四.藏象(1)藏象的概念2 (2)心1。心主血脈。心主神明23。心主血脈。心向舌開25。心主汗液26。心主幸福抱負(fù)27。心主中面2 (3)肺1。肺主氣和呼吸22。肺主氣降。它存在于頭發(fā)中。肺向鼻子27敞開。肺在液體28中是悲傷的。肺在液體中哭泣2 (4)脾1。脾主運化22。脾主升清23。脾主血24。脾在身肌,主四肢25。脾臟向嘴26敞開。脾臟是液體27中的唾液。脾在液體28中思考。脾在唇2。
1.肝主疏泄續(xù)表(藥事管理)
考試 學(xué)科 | 單 元 | 細(xì) 目 | 要 點 | 考試 科目 |
藥 事 管 理 | 一、藥事與藥事管理 | 藥事管理概況 | 藥事管理的主要內(nèi)容 | 2 |
二、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥師職責(zé) | (一)藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn) | 1.藥品的法律含義 | 2 | |
2.藥品的質(zhì)量特性 | 2 | |||
3.藥品的特殊性 | 2 | |||
4.藥品標(biāo)準(zhǔn) | 2 | |||
(二)藥師 | 1.藥師的職責(zé) | 2 | ||
2.執(zhí)業(yè)藥師管理 | 2 | |||
三、藥事組織 | (一)藥事組織概況 | 1.藥事組織的分類 | 2 | |
2.藥事組織管理的必要性及特征 | 2 | |||
(二)藥事管理組織 | 1.藥事監(jiān)督管理系統(tǒng)的組織機構(gòu) | 2 | ||
2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營行業(yè)管理組織 | 2 | |||
四、中藥管理 | (一)中藥的地位 | 中藥的法律地位 | 2 | |
(二)中藥管理的基本內(nèi)容 | 1.中藥管理的特殊性 | 2 | ||
2.中藥品種保護 | 2 | |||
3.野生藥材資源保護管理 | 2 | |||
4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP) | 2 | |||
5.中藥材專業(yè)市場管理 | 2 | |||
五、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》 | (一)總則 | 麻醉藥品和精神藥品分類與管理要求 | 2 | |
(二)種植、實驗研究和生產(chǎn) | 麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽規(guī)定 | 2 | ||
(三)使用 | 1.科研、教學(xué)使用的審批 | 2 | ||
2.處方管理 | 2 | |||
3.醫(yī)療機構(gòu)借用及配制的規(guī)定 | 2 | |||
(四)儲存 | 儲存管理 | 2 | ||
(五)運輸 | 運輸管理 | 2 | ||
六、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 | 醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用管理 | 1.生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥 的規(guī)定 | 2 | |
2.保管、領(lǐng)發(fā)、核對制度 | 2 | |||
3.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配規(guī)定 | 2 | |||
七、國家基本藥物管 理 | 《關(guān)于建立國家基本藥物制度 的實施意見》的主要內(nèi)容 | 1.國家基本藥物制度的發(fā)展 | 2 | |
2.國家基本藥物使用和銷售的規(guī)定 | 2 | |||
八、處方藥與非處方藥分類管理 | (一)處方藥與非處方藥分類 管理概述 | 藥品分類管理制度 | 2 | |
(二)處方藥與非處方藥分類 管理的內(nèi)容 | 1.處方藥管理的內(nèi)容 | 2 | ||
2.非處方藥管理的內(nèi)容 | 2 | |||
九、醫(yī)療機構(gòu)藥事管 | (一)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī) 定》 | 《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要特 點 | 2 | |
《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要內(nèi)容 | 2 | |||
(二)醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理 辦法 | 醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理辦法的主要內(nèi)容 | 2 | ||
(三)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的管 理 | 1.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的許可證管理制度 | 2 | ||
2.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的品種限制性規(guī)定 | 2 | |||
3.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的品種審批及批準(zhǔn) 文號管理 | 2 | |||
4.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定條件 | 2 | |||
(四)《處方管理辦法》 | 《處方管理辦法》的主要內(nèi)容 | 2 | ||
十、藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度與藥品召 回制度 | (一)藥品不良反應(yīng)報告制度 概述 | 1.藥品不良反應(yīng)的含義與類別 | 2 | |
2.藥品不良反應(yīng)報告制度的發(fā)展 | 2 | |||
(二)藥品不良反應(yīng)報告制度 | 藥品不良反應(yīng)報告制度的主要內(nèi)容 | 2 | ||
(三)藥品召回制度 | 藥品使用單位在藥品召回中的義務(wù) | 2 | ||
十一、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 | (一)藥品批發(fā)的質(zhì)量管理 | 1.庫房的設(shè)施、設(shè)備要求 | 2 | |
2.藥品質(zhì)量驗收的要求 | 2 | |||
3.藥品儲存的要求 | 2 | |||
(二)藥品零售的質(zhì)量管理 | 1.營業(yè)場所和倉庫設(shè)備的要求 | 2 | ||
2.藥品購進(jìn)和驗收 | 2 | |||
十二、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》 | (一)中醫(yī)藥服務(wù) | 中醫(yī)藥服務(wù)的基本要求 | 2 | |
(二)中藥保護與發(fā)展 | 1.中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理 | 2 | ||
2.中藥材質(zhì)量的監(jiān)測 | 2 | |||
3.中藥材現(xiàn)代流通體系,進(jìn)貨查驗和購 銷記錄制度 | 2 | |||
4.中藥飲片的保護與管理 | 2 | |||
5.醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑 | 2 | |||
(三)中醫(yī)藥科學(xué)研究 | 建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學(xué)技術(shù) 創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制 | 2 | ||
十三、中藥知識產(chǎn)權(quán)保護 | (一)知識產(chǎn)權(quán)保護概述 | 知識產(chǎn)權(quán)保護的概要內(nèi)容 | 2 | |
(二)中藥知識產(chǎn)權(quán)保護 | 中藥知識產(chǎn)權(quán)保護的形式和內(nèi)容 | 2 | ||
(三)與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán) 協(xié)議(TRIPS) | 1.TRIPS重申的保護知識產(chǎn)權(quán)的基本原 則 | 2 | ||
2.TRIPS新提出的保護知識產(chǎn)權(quán)的基本 原則 | 2 | |||
十四、藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理 | (一)藥品名稱管理 | 藥品的通用名稱與商品名稱 | 2 | |
(二)藥品包裝管理 | 藥品包裝管理的主要內(nèi)容 | 2 | ||
(三)藥品標(biāo)簽和說明書管理 | 藥品標(biāo)簽和說明書管理的主要內(nèi)容 | 2 | ||
十五、《中華人民共和國藥品管理法》 | (一)藥品研制和注冊 | 1.藥物創(chuàng)新和新藥研制 | 2 | |
2.建立和完善符合中藥特點的技術(shù)評價 體系 | 2 | |||
.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 | 2 | |||
.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 | 2 | |||
5.藥品審評審批工作制度 | 2 | |||
(二)藥品上市許可持有人 | 1.藥品上市許可持有人的法定代表人、 主要負(fù)責(zé)人對藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé) | 2 | ||
2.藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥 品,也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn) | 2 | |||
3.建立并實施藥品追溯制度 | 2 | |||
4.建立年度報告制度 | 2 | |||
5.對中藥飲片生產(chǎn)、銷售實行全過程管理 | 2 | |||
(三)藥品生產(chǎn) | 1.藥品生產(chǎn)許可 | 2 | ||
2.從事藥品生產(chǎn)活動應(yīng)當(dāng)具備的條件 | 2 | |||
3.建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系 | 2 | |||
(四)藥品經(jīng)營 | 1.藥品經(jīng)營許可 | 2 | ||
2.從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件 | 2 | |||
3.建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系 | 2 | |||
4.處方藥與非處方藥分類管理制度 | 2 | |||
5.進(jìn)貨檢查驗收制度 | 2 | |||
6.藥品保管制度 | 2 | |||
7.網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的相關(guān)規(guī)定 | 2 | |||
8.藥品進(jìn)口、出口的相關(guān)規(guī)定 | 2 | |||
(五)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理 | 1.進(jìn)貨檢查收制度 | 2 | ||
2.藥品保管制度 | 2 | |||
3.使用藥品的規(guī)定 | 2 | |||
4.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的相關(guān)規(guī)定 | 2 | |||
(六)藥品上市后管理 | 1.藥品上市后風(fēng)險管理計劃 | 2 | ||
2.藥品上市后風(fēng)險管理的內(nèi)容 | 2 | |||
3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和召回 | 2 | |||
4.藥品上市后評價 | 2 | |||
(七)藥品價格和廣告 | 1.藥品采購管理制度和藥品價格監(jiān)測 | 2 | ||
2.藥品廣告的相關(guān)規(guī)定 | 2 | |||
(八)藥品儲備和供應(yīng) | 1.藥品儲備制度 | 2 | ||
2.基本藥物制度 | 2 | |||
3.藥品供求監(jiān)測體系 | 2 | |||
4.短缺藥品清單管理制度 | 2 | |||
(九)監(jiān)督管理 | 1.假藥、劣藥 | 2 | ||
2.監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查 | 2 | |||
3.職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊伍 | 2 | |||
4.藥品安全信息統(tǒng)一公布制度 | 2 | |||
5.藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案 | 2 | |||
(十)法律責(zé)任 | 相關(guān)的行政責(zé)任和刑事責(zé)任 | 2 | ||
十六、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 | (一)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理規(guī)定 | 2 | |
(二)藥品經(jīng)營企業(yè)管理 | 藥品經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)定 | 2 | ||
(三)醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理 | 醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理規(guī)定 | 2 | ||
(四)藥品管理 | 藥品管理規(guī)定 | 2 | ||
(五)藥品包裝的管理 | 藥品包裝的管理規(guī)定 | 2 | ||
(六)藥品價格和廣告的管理 | 藥品價格和廣告的管理規(guī)定 | 2 | ||
(七)藥品監(jiān)督 | 藥品監(jiān)督規(guī)定 | 2 | ||
(八)法律責(zé)任 | 相關(guān)行政責(zé)任 | 2 | ||
十七、《藥品注冊管理辦法》 | (一)藥品注冊管理的基本制 度和要求 | 從事藥物研制和藥品注冊活動的基本制 度和基本要求 | 2 | |
(二)藥品上市注冊 | 1.藥物臨床試驗 | 2 | ||
2.藥品上市許可 | 2 | |||
3.關(guān)聯(lián)審評審批 | 2 | |||
4.藥品注冊核查 | 2 | |||
5.藥品注冊檢驗 | 2 | |||
(三)藥品加快上市注冊程序 | 1.突破性治療藥物程序 | 2 | ||
2.附條件批準(zhǔn)程序 | 2 | |||
3.優(yōu)先審評審批程序 | 2 | |||
4.特別審批程序 | 2 | |||
(四)藥品上市后變更和再注 冊 | 1.藥品上市后研究和變更 | 2 | ||
2.藥品再注冊 | 2 | |||
(五)受理、拍回申請、審批 決定和爭議解決 | 受理、撤回申請、審批決定和爭議解決 相關(guān)規(guī)定 | 2 | ||
(六)工作時限 | 藥品注冊的受理、審評、核查、檢驗、 審批等工作的最長時間 | 2 | ||
(七)監(jiān)督管理 | 監(jiān)督管理部門的監(jiān)管 | 2 | ||
(八)法律責(zé)任 | 相關(guān)行政責(zé)任 | 2 | ||
十八、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》 | (一)生產(chǎn)許可 | 1.從事藥品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合的條件 | 2 | |
2.藥品生產(chǎn)許可的相關(guān)規(guī)定 | 2 | |||
(二)生產(chǎn)管理 | 1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,藥品生產(chǎn)質(zhì) 量管理體系 | 2 | ||
2.藥品質(zhì)量保證體系 | 2 | |||
(三)監(jiān)督檢查 | 1.藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管 | 2 | ||
2.職業(yè)化、專業(yè)化檢查員制度 | 2 | |||
(四)法律責(zé)任 | 相關(guān)行政責(zé)任 | 2 | ||
十九、《醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》 | (一)醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為 規(guī)范總則 | 總則 | 2 | |
(二)醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員基本 行為規(guī)范 | 基本行為規(guī)范 | 2 | ||
(三)藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范 | 具體行為規(guī)范 | 2 |
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