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藥劑學(xué)
單元分解的關(guān)鍵要求1。導(dǎo)言1。概述(1)掌握藥劑學(xué)的概念和任務(wù)(2)劑型、制劑,掌握藥劑學(xué)等術(shù)語的含義(3)了解藥劑學(xué)的分支學(xué)科(2)掌握藥物劑型和給藥系統(tǒng)的重要性(1)掌握藥物劑型的分類(3)掌握藥物的給藥系統(tǒng)(3)賦形劑在藥物中的應(yīng)用(1)掌握藥物中使用賦形劑的目的(2)掌握液體和固體制劑中常用的賦形劑(4)微粒分散系統(tǒng)的主要性質(zhì)和特點。(1)掌握顆粒大小、測定方法及臨床意義;(2)掌握絮凝和反絮凝;(1)掌握藥典和藥品標準;(2)掌握藥品標準;(3)掌握3)GMP;(1)掌握制劑設(shè)計的基礎(chǔ);(2)掌握制劑設(shè)計的基本原則;(3)掌握制劑的劑型和藥物吸收;(4)掌握制劑的評價。掌握可用性二、準備1。藥物溶液的形成理論(1)掌握藥物溶劑的種類和性質(zhì)(2)掌握藥物的溶解度和溶出度(3)掌握藥物溶液的性質(zhì)和測定方法(2)了解牛頓流體和非牛頓流體的概念和意義(1)掌握表面活性劑的概念和特性(2)掌握表面活性劑的分類(3)掌握表面活性劑的基本性質(zhì)和應(yīng)用熟悉(4)表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)(4) 液體制劑的簡介(1)液體制劑的特點(2)液體制劑的分類和質(zhì)量要求(3)液體制劑的溶劑和添加劑(5)低分子溶液和高分子溶液(1)溶液、芳香水溶液和糖漿劑、桃金娘、酊劑、甘油和涂料。
精通
(2)聚合物
溶液劑的概念與性質(zhì)去方法
析
與作用
劑及注射劑
劑、巴布劑
了解
掌握
醫(yī)院藥事管理
單元 | 細目 | 要點 | 要求 |
一、醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理 | 1、醫(yī)院藥事 | (1)藥學(xué)與醫(yī)院藥事概述 | 掌握 |
(2)醫(yī)院藥事管理及其發(fā)展 | 了解 | ||
2、醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容和常用方法 | (1)醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容 | 熟練掌握 | |
(2)醫(yī)院藥事管理的常用方法 | 掌握 | ||
(3)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢 | 了解 | ||
二、醫(yī)院藥事的組織管理 | 1、醫(yī)院藥事管理的組織結(jié)構(gòu)及任務(wù) | (1)醫(yī)院藥事的組織管理模式 | 了解 |
(2)醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機構(gòu) | 了解 | ||
2、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成與職責(zé) | 熟練掌握 | ||
3、醫(yī)院藥學(xué)部門人員的管理 | (1)醫(yī)院藥學(xué)人員的構(gòu)成和編制 | 了解 | |
(2)醫(yī)院藥學(xué)人員的任職條件與職責(zé) | 掌握 | ||
(3)醫(yī)院藥學(xué)人員的職業(yè)道德 | 掌握 | ||
4、醫(yī)院藥學(xué)人員的規(guī)范化培訓(xùn)與繼續(xù)教育 | (1)醫(yī)院藥師的規(guī)范化培訓(xùn) | 了解 | |
(2)繼續(xù)藥學(xué)教育 | 了解 | ||
(3)臨床藥師培訓(xùn) | 了解 | ||
三、調(diào)劑管理 | 1、處方概念及組成 | 熟練掌握 | |
2、處方制度與書寫規(guī)則 | 熟練掌握 | ||
3、調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理 | 掌握 | ||
4、調(diào)劑管理的法律、法規(guī)規(guī)定 | 熟練掌握 | ||
5、門診藥房、住院藥房調(diào)劑工作的任務(wù)與特點 | 掌握 | ||
四、制劑管理 | 1、醫(yī)院制劑概述 | (1)醫(yī)院制劑室概述 | 了解 |
(2)醫(yī)院制劑的概念、分類及特征 | 掌握 | ||
(3)醫(yī)院制劑申報審批程序 | 掌握 | ||
2、醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理 | (1)普通制劑、滅菌和無菌制劑、中藥制劑的質(zhì)量管理 | 掌握 | |
(2)靜脈輸液的混合調(diào)配 | 掌握 | ||
五、藥品供應(yīng)管理 | 1、藥品的采購管理 | (1)藥品的采購管理 | 熟練掌握 |
(2)藥品的招標采購 | 掌握 | ||
2、藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理 | (1)藥品的質(zhì)量驗收管理 | 掌握 | |
(2)藥品的出入庫管理 | 掌握 | ||
3、藥品的儲存與養(yǎng)護管理 | 掌握 | ||
4、特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理 | (1)特殊管理藥品的供應(yīng)管理 | 熟練掌握 | |
(2)急救藥品的供應(yīng)管理 | 掌握 | ||
(3)新藥的供應(yīng)管理 | 掌握 | ||
5、血液制品的供應(yīng)管理 | 掌握 | ||
6、藥品的經(jīng)濟管理 | 了解 | ||
7、藥品的信息管理 | 藥品名稱及相關(guān)信息,醫(yī)保標識、藥價 | 了解 | |
六、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理 | 1、藥品質(zhì)量特性及其影響因素 | 了解 | |
2、醫(yī)院藥品檢驗室的任務(wù)及其工作程序 | 掌握 | ||
3、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理 | (1)組織機構(gòu) | 掌握 | |
(2)內(nèi)容 | 熟練掌握 | ||
七、臨床用藥管理 | 1、藥物治療的質(zhì)量管理 | 了解 | |
2、合理用藥 | (1)合理用藥概念的形成與發(fā)展 | 熟練掌握 | |
(2)合理用藥的基本原則 | 掌握 | ||
(3)影響合理用藥的因素 | 掌握 | ||
(4)合理用藥的管理策略 | 掌握 | ||
(5)醫(yī)院處方點評管理 | 熟練掌握 | ||
(6)抗菌藥物的合理使用 | 熟練掌握 | ||
3、安全用藥 | (1)藥品不良反應(yīng)的定義及其分 | 熟練掌握 | |
(2)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測 | 掌握 | ||
(3)藥品不良反應(yīng)的預(yù)防 | 掌握 | ||
(4)藥物警戒 | 掌握 | ||
(5)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥的管 | 了解 | ||
八、醫(yī)院藥學(xué)科研管理 | 1、新藥研制的管理 | (1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī)院新藥研發(fā)的特點 | 了解 |
(2)新藥的定義、注冊分類及研究的內(nèi)容 | 掌握 | ||
2、新藥臨床試驗的內(nèi)容與質(zhì)量管理 | 掌握 | ||
九、附錄 | 1、藥品管理法 | ||
2、中華人民共和國藥品管理法實施條例 | |||
3、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定 | |||
4、處方管理辦法 | |||
5、處方藥與非處方藥分類管理辦法 | |||
6、藥品說明書和標簽管理規(guī)定 | |||
7、麻醉藥品和精神藥品管理條例 | |||
8、麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定 | |||
9、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定 | |||
10、麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 | |||
11、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 | |||
13、藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法 | |||
14、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 | |||
15、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 | |||
16、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范 | |||
17、靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范 | |||
18、衛(wèi)生部關(guān)于加強孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知 | |||
19、醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行) |
衛(wèi)生資格導(dǎo)航 | ||||||
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