藥物吸收機制
(1)被動擴散(passivediffuson)脂溶性藥物由被動擴散透過生物膜,由高濃度區(qū)到達低濃度區(qū)不需要消耗能量。服藥以后,胃腸液中濃度高,細胞漿液內(nèi)濃度低,藥物能被動擴散通過,又以同樣機理轉(zhuǎn)運到血液而吸收。被動擴散可用Fick第一定律解釋。dc/dt=k△c=k(C1?/FONT>C2)C1和C2是膜兩側(cè)的藥物濃度,k是比例常數(shù),比例常數(shù)k包括擴散系數(shù)、藥物穿透的面積和生物膜厚度。
(2)主動轉(zhuǎn)運(activetranqporticarrier-mediatedtransport)一些機體所必須的物質(zhì),如單糖、氨基酸等,是借助于載體的幫助,能從濃度濃度處往濃度高處逆向轉(zhuǎn)運。載體量是有限的,在吸收部位,藥物達到某一臨界濃度時,轉(zhuǎn)運系統(tǒng)變成飽和,濃度再大也不能加快藥物的吸收速度;而不像被動力擴散,其吸收速度與濃度成正比,對主動吸收的藥物可能存在某上最適劑量,超過此劑量不會有更高的治療效應(yīng)。這種轉(zhuǎn)動需要消耗能量醫(yī)學(xué)全在.線.提供, gydjdsj.org.cn。
(3)促進擴散(facilitateddiffusion)有相當多的物質(zhì),如一些非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)借助于細胞膜上載體物質(zhì)的幫助,從高濃度向低濃度區(qū)擴散,也不需要消耗能量。擴散速度取決于膜兩側(cè)濃度差。與被動擴散的區(qū)別在于它借助于膜上載體的結(jié)合或釋放而擴散的。
(4)膜孔轉(zhuǎn)運(poretransport)能通過上皮細胞的細孔(平均半公式為4A)那樣大小的物質(zhì)則可穿過這種沖滿水的細孔而被吸收,膜孔轉(zhuǎn)運的吸收速度,受藥物分子或離子的大小、濃度以及水的吸收速度影響。綜一所述,多數(shù)藥物的吸收屬于“被動擴散”,故胃腸道上皮細胞對這些藥物起著脂溶性屏障的作用,其中脂溶性藥物通過被動擴散而吸收,非脂溶性藥物的擴散通過屏障則相當困難。
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