（一)計算χ2值時，必須用絕對數(shù)，而不能用相對數(shù)，因為χ2值的大小與頻數(shù)大小有關(guān)。
（二)當自由度為1時，需考慮進行連續(xù)性校正，當求出的χ2值略大于3.84時，校正更為必要。因為往往會改變原來的gydjdsj.org.cn結(jié)論。
（三)多組資料進行χ2檢驗時，如理論頻數(shù)小于5的個數(shù)占全部理論頻數(shù)個數(shù)的五分之一以上時，要進行適當?shù)牟⒔M，但應(yīng)注意，要并得合理，若比較幾個等級資料相差是否顯著時，用Ridit分析法或秩和檢驗為好。
（四)假設(shè)檢驗的結(jié)論，只提示兩樣本從同一總體中抽得的概率。當兩種療法的病死率相差顯著時，并不證明某療法療效差，只是說兩樣本從同一總體抽得的概率小，因此可能兩樣本來自不同的總gydjdsj.org.cn體，差別有意義。當相差不顯著時，并不證明兩療法療效相同，只是說兩樣本來自同一總體的可能性大，因此，作出有判別的結(jié)論，數(shù)據(jù)不足，至于有、無差別的理由，要從專業(yè)上加以探討：差別的大小，要根據(jù)醫(yī)學(xué)上的實際意義來評論。
（五)進行假設(shè)檢驗的資料應(yīng)合乎隨機抽樣原則，且各組除處理因素不同外，其他條件應(yīng)盡量控制其相同。下結(jié)論時，不能絕對化，因為顯著性界限是人為規(guī)定的，相對的。即使是根據(jù)P<0.01作出的結(jié)論，仍有1%錯誤的可能。當檢驗結(jié)果與顯著性界限很接近時，可加大樣本繼續(xù)觀察，不要急于下結(jié)論。
