醚的官能團(tuán)是醚鍵（C-O-C)，醚鍵的氧連接兩個(gè)烴基。如果兩個(gè)烴基相同時(shí)稱為單醚，通式為R-O-R。兩個(gè)烴基不同時(shí)稱為混醚，通式為R-O-R‘。烴基可以是脂肪烴基、脂環(huán)烴基或芳香烴基。
簡單的醚。采用與氧原子相連的兩上烴基的名稱來命名。單醚就先寫出烴基的名稱，省略“二”字，然后加上“醚”字即可�；旌厦训拿Q中，較小的烴基名稱放在前面；如果有一個(gè)烴基是鏈狀的，另一個(gè)是芳香烴基時(shí)，則把芳香烴基名稱放在前面。例如：
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構(gòu)造比較復(fù)雜的醚可用系統(tǒng)命名法命名。鏈狀醚是選擇包括連有氧原子的碳在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，當(dāng)作母體，把烴氧基（RO-或ArO-)作為取代基。
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多數(shù)醚是易揮發(fā)、易燃的液體。由于醚分子間不能形成氫鍵，所以醚的沸點(diǎn)比同相對(duì)分子質(zhì)量的醇的沸點(diǎn)低得多，如甲醚的沸點(diǎn)為-24.9℃，而乙醇的沸點(diǎn)則為78.5℃。一般醚都很難溶于水。
醚的化學(xué)性質(zhì)與醇或酚有很大的不同。醚是比較穩(wěn)定的化合物。醚與金屬鈉無反應(yīng)，對(duì)堿及還原劑相當(dāng)穩(wěn)定。因此，常用一些醚作為有機(jī)反應(yīng)中的溶劑。
（一)金羊鹽的生成
醚鍵上的氧原子具有未共享電子對(duì)，作為劉易斯堿能接受強(qiáng)酸的H+，形成金羊鹽。因此，醚能溶于強(qiáng)酸如濃HCL、濃H2SO4中。
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（二)烷基醚的氧化
含有α-氫的烷基醚由于受烴氧基的影響，在空氣中放置時(shí)會(huì)被氧氣氧化，生成過氧化物。過氧化物性質(zhì)不穩(wěn)定，溫度較高時(shí)能迅速分解而發(fā)生爆炸。因此，在使用醚類時(shí)，應(yīng)盡量避免將它們暴露在空氣中。貯存時(shí)，宜放入棕色瓶中，并可加入少量阻氧化劑（如對(duì)苯二酚)以防止過氧化物的生成。用蒸餾法純制醚類時(shí)，應(yīng)檢gydjdsj.org.cn/rencai/驗(yàn)有無過氧化物存在。其方法是，用FeSO4與KCNS的混合溶液與醚一起振搖。如醚中有過氧化物存在，則將Fe2+氧化為Fe3+而生成紅色的[Fe（CNS)3-6。也可用酸性碘化鉀溶液檢驗(yàn)，若有過氧化物存在，則會(huì)游離出碘。
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乙醚為無色液體，沸點(diǎn)34.5℃，極易揮發(fā)、燃燒，故使用時(shí)要特別小心，防止接近明火。
乙醚是一種應(yīng)用很廣泛的有機(jī)溶劑
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
