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早老癥

  
疾病名稱(英文) progeria
拚音 ZAOLAOZHENG
別名 Hutchinson-Gilford 綜合征,
西醫(yī)疾病分類代碼 遺傳性疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 早老癥(progeria)又名Hutchinson-Gilford 綜合征,是在兒童期發(fā)育緩慢、骨骼變小、皮膚和內(nèi)臟即表現(xiàn)老年變化的一種綜合征。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 可能為常染色體院性遺傳病。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 患兒出生時除體重稍輕、體格較小外,可無其他特殊。以后逐漸出現(xiàn)發(fā)育遲緩;頭發(fā)、眉毛、睫毛稀少或不長;出牙期遲;皮膚干燥起皺、變薄,伴棕黃色素斑點;皮下脂肪缺少而使表淺血管特別顯露,在頭皮和股部尤為清楚;純荷聿陌。蕜蚍Q侏儒。前額隆凸、眼球凸出、鼻尖細削、兩耳外展呈翼狀。牙齒緊擠在一起,常保存乳齒。胸部上狹下寬呈梨形。腹部前突。骨骼細小,關節(jié)膨隆,手指呈爪形,甲板萎縮、薄而脆。此外,還可有髖外翻、弓形腿、橢圓形椎體、鎖骨發(fā)育不良、有纖維性變,末端指骨消失。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 本病應與Cockayne綜合征鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后 由于患者血中有較高的脂蛋白和膽固醇,常較早即出現(xiàn)嚴重的全身動脈硬化,有時在8歲前就可有致命的冠狀動脈血栓形成。一般平均在16歲左右天折。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病無特效療法,對動脈粥樣硬化應及早防治。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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