疾病名稱(英文) |
cranial stenosis
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拚音 |
XIALUZHENG
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別名 |
顱狹窄畸形、顱縫早期融合癥,顱縫骨化癥,
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
先天性疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
狹顱癥是由于顱骨發(fā)育異常,顱縫早期閉合所致的顱骨變形和腦功能障礙。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機理 |
正常嬰兒各顱骨塊是分離的,前囪和后囟也是開放的。出生后6個月各骨縫開始閉合,力纖維性融合,隨著骨縫融合的進(jìn)行,后囟在生后2個月,前囟在生后14—22個月閉合。嬰幼兒大腦的重量在生后6個月增長85%。1年后增長135%。頭圍的擴大在生后1年間可完成總擴大的50%。所以在嬰幼兒時間若頭顱發(fā)育受阻礙,則可壓迫發(fā)育過程中的腦組織,引起各種腦功能障礙。
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中醫(yī)病機 |
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病理 |
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
典型病例診斷不難,生后發(fā)現(xiàn)頭顱畸形,易誤認(rèn)為分娩所致。如頭顱變形在一個時期不消失,應(yīng)及時攝頭顱X線片,顱縫過早融合者,可見顱縫消失,顱骨密度增高,可略微向外或向內(nèi)高起。并可見腦回壓跡明顯,鞍背吸收等顱內(nèi)壓增高征象。狹顱癥需與腦發(fā)育不全所致的小頭癥鑒別,小頭癥是因原發(fā)性腦發(fā)育障礙,頭顱未隨之增大所致。因此,小頭癥無骨縫早閉,無指壓跡及其他顱壓增高征,精神智能發(fā)育卻更差。
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
臨床表現(xiàn)包括頭顱畸形、眼部和神經(jīng)癥狀:①頭顱畸形:由一條或多條顱縫過早融合,其余顱縫仍正常發(fā)育。矢狀縫過早融合形成舟狀頭(長頭畸形),兩側(cè)冠狀縫過早融合形成短頭畸形(扁頭畸形),一側(cè)冠狀縫過早融合形成斜頭畸形,所有顱縫均過早融合則形成尖頭畸形(塔狀頭)。塔狀頭合并面骨畸形稱Crouzon病;前頭部大而陡直,眼大而寬,鼻根平坦,鼻呈鉤形,上頜短縮而下頜前突。②眼部癥狀:因眶頂部發(fā)育畸形,眼眶變淺、狹窄,致眼球突出并移向外側(cè),成為分離性斜眼。常因顱內(nèi)壓高而引起視乳頭水腫、視神經(jīng)萎縮,故視力減退,乃至失明。③腦發(fā)育受限及顱內(nèi)高壓征象:因顱腔狹小,妨礙腦的發(fā)育,故智能發(fā)育遲緩,精神活動異常,并有癲癇發(fā)作和其他神經(jīng)癥狀。同時有慢性顱內(nèi)壓增高的一般癥狀。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗 |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
本病應(yīng)盡早手術(shù)治療。手術(shù)目的在于擴大顱腔以利腦發(fā)育,并避免顱內(nèi)高壓引起的不良后果。以出生后6個月—1歲時手術(shù)為宜,此時病兒對手術(shù)耐受力稍強。手術(shù)方法有兩類:①顱縫再造術(shù)。②顱骨切除木。一般施行顱縫再造術(shù),狹顱癥病人頭顱發(fā)育是向閉合骨縫垂直的方向受限制,因此,再造骨縫部位應(yīng)與閉合骨縫平行。此外,根據(jù)腦電圖所見,腦波異常多的部位,應(yīng)該使骨縫開大更多些。對有彌漫性腦波異常的病人,可造H形或雙十字形骨縫。骨縫再造術(shù)若于生后不久的小兒施行,對患兒損傷較大,可分兩次完成,更為安全。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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