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感謝大夫?yàn)槲铱焖俳獯稹撊绾沃委熀头乐?/p>
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分離和鑒定：是目前診斷本病較為可靠的方法。常以直 腸拭子采取大腸黏液或糞樣，加人適量PH7. 2的PBS，直接劃 線于加有壯觀霉素或多黏菌素等選擇性培養(yǎng)基上，而后在厭氧條 件下38?42°C培養(yǎng)4?6天，如觀察到無菌落的p溶血區(qū)時(shí)，可 在溶血區(qū)內(nèi)鉤取小塊瓊脂，做劃線繼代分離培養(yǎng)，并同時(shí)做抹片 鏡檢，觀察菌體形態(tài)。進(jìn)一步鑒定時(shí)，可做腸致病性試驗(yàn)（口服 感染試驗(yàn)和結(jié)腸結(jié)扎試驗(yàn))和血清學(xué)試驗(yàn)。
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