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感謝大夫?yàn)槲铱焖俳獯稹撊绾沃委熀头乐?/p>
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病料抹片、染色、镋檢取病、健組織交界處組織，制成抹片，用等量酒精與乙 醚混合液固定，用堿性復(fù)紅一美藍(lán)、稀釋石炭酸復(fù)紅或堿性美藍(lán)染色，鏡檢可見(jiàn)佛珠狀的 長(zhǎng)絲形菌體或細(xì)小桿菌。細(xì)菌分離培養(yǎng)將采取的病料，立即置厭氧條件下進(jìn)行接種培養(yǎng)。為防止雜菌污 染，最好將病料通過(guò)易感動(dòng)物，獲得純培養(yǎng)后，再做進(jìn)一步鑒定�；蛘叱醮畏蛛x時(shí)，用含 0.02%結(jié)晶紫、0.01%孔雀和苯乙基乙醇的卵黃培養(yǎng)基，以抑制雜菌的生長(zhǎng)；也有選用新 霉素、萬(wàn)古霉素、鏈霉素作為抑菌劑的。病料接種后馬上放在含有10%CO2、80%N2、 10%H2和以冷鈀為催化劑的厭氧缸內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)48?72h后，可見(jiàn)長(zhǎng)出一種帶藍(lán)色的菌 落，中央不透明，邊緣有一圈亮的光帶。選出可疑菌落，再進(jìn)一步做純培養(yǎng)和進(jìn)行生化特 性鑒定。動(dòng)物試驗(yàn)由于病料常有污染，可將病料用生理鹽水或肉湯制成懸液，取0.5? l.OmL接種家兔耳外側(cè)皮下，或0.2?0.4mL接種于小鼠尾部皮下。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，于接種 后2?3天，接種局部發(fā)炎、壞死和膿腫，逐漸消瘦，局部壞死，8?12天死亡。取死亡 動(dòng)物肝、脾、肺和心臟等組織分離出壞死桿菌，便可做出診斷。
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