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1、直接鏡檢：刮取患部痂皮連同受害部的毛，浸泡于20%氫氧化鉀溶液中，微加熱3～5小鐘，然后將所采病料置于載玻片上滴蒸餾水1滴，加蓋玻片鏡檢，可看到分隔的菌絲或成串的孢子。2、真菌的分離培養(yǎng)：將采集的被毛、痂皮等病料，先用生理鹽水沖洗，再用滅菌吸紙吸干后，接種在
馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上（添加1%酵母浸出液，同時為了抑制雜菌繁殖干擾，每毫升培養(yǎng)液添加0.125毫克的
氯霉素)，放在37℃恒溫箱中培養(yǎng)10天，在培養(yǎng)基表面形成棉絮狀的白色菌落，顯微鏡下觀察，可見到棒狀的大分生孢子和分隔的菌絲。
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