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江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2004年藥物分析學(xué)(碩士)
作者:佚名 文章來源:本站收集 點擊數(shù) 更新時間:2006/5/1 7:52:07 文章錄入:凌林 責(zé)任編輯:凌云
江蘇大學(xué)
醫(yī)學(xué)院2004年藥物分析學(xué)(碩士)
一、名詞解釋:(30
先寫出中文名稱后再解
分,共10題,每題3
釋之)
分,英文名及縮寫,請
1.pharmacopoeia
2.accuracy
3.analytical。瘢酰幔欤椋簦。悖铮睿簦颍铮
4.blank。簦澹螅
5.content。酰睿椋妫铮颍恚椋簦
6.特殊雜質(zhì)
7.復(fù)方制劑
8.雙相滴定法
9.一般鑒別試驗
10.定量限
二、填空題:(30分,共10題,每空1分)
1.藥典的內(nèi)容一般分
_、______四部
為______、__
分。
____、_____
2.對藥品質(zhì)量控制全
___、______
過程起指導(dǎo)作用的法令
、______、__
性文件主要有:___
____。
3.中藥制劑分析常用
、______、__
的提取方法有:___
____、_____
___、______
_、______等。
4.ch.p主要采用
,還可采用_____
______法檢查藥
_、______檢砷
物中微量的砷鹽,此外
法。
5.目前,各國藥典普
。
遍采用的有機藥物的破
壞方法是______
6.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量稱作______。
7.在分析工作中,為
檢出”,通常須做__
_____試驗;為減
試驗。
消除試劑和器皿可能帶
____試驗;為防止
少測定中的偶然誤差,
來的影響,導(dǎo)致“過多
“漏檢”,通常須做_
通常采用______
8.用柱分配色譜—u
兩步進(jìn)行,第一步測定
___;加磷酸的目的
v法測定asa膠囊中
sa的限量時,加尿素
是_________
asa的含量,通常分
的目的是______
____。
9.根據(jù)測定目的的不
_____。
同,蛋白質(zhì)定量分為_
_______和__
10.注射劑中主藥含
_____、____
量測定時,排除抗氧劑
__、______、
干擾的常用方法有:_
______等。
三、單項選擇:(15分,共15題,每題1分)
1.藥典規(guī)定檢查砷鹽
于1μg的as)制備
砷量不得超過0.00
,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.
標(biāo)準(zhǔn)砷斑。今依法檢查
04%,應(yīng)取供試品(
0ml(每1ml相當(dāng)
溴化鈉中砷鹽,規(guī)定含
)。
a.0.05g
c.
75g
0.25g
。猓埃担埃纭
d.0.
2.區(qū)別巴比妥與含硫巴比妥藥物可采用( )。
a.銅鹽反應(yīng)
應(yīng) d.
。猓兹蛩岱
碘液反應(yīng)
應(yīng) 。悖y鹽反
3.具有酚羥基的藥物,通常采用( )進(jìn)行鑒別。
a.重氮化-偶合反應(yīng)
3 反應(yīng)
b.茚三酮反應(yīng)
。洌纾酰簦澹椋
。悖妫澹悖
法
4.hplc法測定慶
大霉素c時,所用衍生
化試劑為( )
a.鄰苯二醛 。
醛
.對苯二醛
d.戊二醛
c.對二甲氨基甲
5.ch.p規(guī)定,撲熱息痛原料藥中需檢查( )
a.
對乙酰氨基酚
。洌畬Π被
b. 非那西丁
。悖畬Π被郊姿
6.具有芳伯氨基或潛
行鑒別。
在芳伯氨基的藥物,常
采用( )進(jìn)
a.重氮化-偶合反應(yīng)
氏法 d.沉淀法
。猓妫澹悖
3反應(yīng) 。悖M休
7.kober反應(yīng)主要用于測定( )的含量。
a.腎上腺皮質(zhì)激素
。洌萍に
。猓奂に亍
c.孕激素
8.酶活力法通過酶促
指( )
反應(yīng)速度的測定以確定
酶的活力,該反應(yīng)速度
a.酶反應(yīng)初始階段(
反應(yīng)量不超過底物總量
的20%)的平均速度
b.酶反應(yīng)的初速度
c.酶反應(yīng)進(jìn)行一半的中點速度
d.酶反應(yīng)進(jìn)行一半時的平均速度
9.gc法進(jìn)行殘留有
)。
機磷農(nóng)藥定性定量分析
常用的檢測器是(
a.fid
d.fpd
。猓簦悖洹
c.ecd
10.藥典采用的色譜
)。
法中,最常用于特殊雜
質(zhì)限量檢查的方法是(
a.gc
。洌螅
。猓瑁穑欤恪
c
。悖簦欤恪
11.苯甲酸鈉的含量
系為(
測定,ch.p采用雙
)。
相滴定法,所用溶劑體
a.水-乙醇
d.水-冰
。猓颐选
醋酸
。悖确隆
12.ch.p現(xiàn)行版
了( )版
為2000年版,迄今
。
為止,ch.p已出版
a.5
。洌
b.6
。悖贰
13.對于量少、貴重
)。
、易氧化的藥品干燥失
重測定,宜選用(
a.常壓恒溫干燥法
法 。洌稍飫└
b.熱分析法
燥法
。悖疁p壓干燥
14.硫酸汞鹽法測定
。
氨芐西林
含量時,咪唑
起( )作用
a.增加硫醇汞鹽溶解度
b.與硫醇汞鹽生成穩(wěn)定的有uv吸收的配合物
c.催化氨芐西林水解
d.催化氨芐西林與hgcl2定量反應(yīng)
15.下列藥物中,屬生化類藥物的有( )
a.維生素 。猓
內(nèi)酰胺類藥物 e.
白質(zhì)類藥物 。悖
氨基糖苷類藥物
比妥類藥物。洌拢
四、多項選擇題:(2
分)
0分,共10題,每題
2分,多選少選均不得
1.用于原料藥中主成
測限和定量限二項指標(biāo)
)
分或制劑中有效成分含
不必考察外,其它需要
量測定的方法,除了檢
考察的指標(biāo)的有:(
a.精密度 。
線性與范圍 。
.準(zhǔn)確度 。悖
.耐用性
選擇性 。洌
2.下列藥物在紫外區(qū)無吸收的是:( )
a.鏈霉素 。
。洌嗝顾亍
.
慶大霉素
。
。澹^孢菌素
.丁胺卡那霉素
3.中國藥典凡例中規(guī)定:檢查項下包括( )
a.有效性 。
d.穩(wěn)定性
.均一性 c.
e.安全性
純度要求
4.下列有關(guān)藥物的雜
( )
質(zhì)檢查項目中,屬于特
殊雜質(zhì)檢查項目的有:
a.阿斯匹林中游離水楊酸的檢查
b.異煙肼中游離肼的檢查
c.鹽酸
普魯卡因
中鐵鹽的檢查
d.對乙酰氨基酚中重金屬的檢查
e.紅霉素中紅c的檢查
5.ch.p現(xiàn)行版本
性試驗(sst),下
( )
中規(guī)定,采用hplc
列色譜參數(shù)中,屬于s
法測定需進(jìn)行系統(tǒng)適應(yīng)
st要求考察的參數(shù)為
a.保留時間 。
.分離度 。
.理論塔板數(shù) 。
.峰高
.拖尾因子 。
6.hplc法測定有
善峰形的方法主要有(
機含氮類藥物時,常常
)。
會產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象,其改
a.加入有機胺類掃尾劑
b.采用硅膠柱,極性流動相洗脫
c.采用硅膠柱,非極性流動相洗脫
d.采用金剛烷基硅烷化硅膠作為固定相
e.調(diào)節(jié)流動相ph值,抑制藥物電離
7.片劑中常加入硬脂
)。
酸鎂賦形劑,其對含量
測定的主要干擾有(
a.水解后產(chǎn)生還原糖,影響氧化-還原滴定
b.mg2+的存在,對配位滴定有干擾
c.硬脂酸根離子消耗hclo4,對非水滴定有干擾
d.不易溶于水,使溶
定有干擾
液混濁,對分光光度法
、比旋度法、比濁法測
e.有uv吸收,對uv法測定有干擾
8.下列中藥制劑中,
( )。
可以采用顯微鑒別法來
鑒別藥物真?zhèn)蔚膭┬陀?br>
a.合劑 。猓
。洌
煎膏劑 。
。澹w粒劑
.丸劑
9.下列藥物中,可采
)
用雙相滴定法測定含量
的有(
a.苯甲酸鈉
。洌}酸氯
b.水楊酸鈉
丙嗪 。澹
。悖悷熾
巴比妥鈉
10.hplc法中,
)。
為提高柱效,可采用以
下幾種措施(
a.低流速
高粘度流動相 。
b.粒徑小、球形、均
.減少柱外死體積
勻填料 c.
五、問答題:(55分,共6題)
1.簡述藥物的純度與化學(xué)試劑純度的區(qū)別。(8分)
2.簡述雙波長分光光度法與差示分光光度法的異同點。(8分)
3.簡述原料藥分析與制劑分析的區(qū)別。(12分)
4.請用非水滴定的原
冰醋酸后,用高氯酸滴
理解釋生物堿類藥物含
定液滴定的原因。(8
量測定時,可采用加入
分)
5.何謂內(nèi)標(biāo)法?色譜
原則是什么?(9分)
定量分析采用內(nèi)標(biāo)法有
何優(yōu)點?選擇內(nèi)標(biāo)物的
6.簡述近年來藥物制
分)
劑質(zhì)量評價方法學(xué)方面
的動態(tài)與進(jìn)展。(10
醫(yī)學(xué)全在線
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