五、簡(jiǎn)答題
1.不合理用藥的后果有：
1）延誤疾病治療2）浪費(fèi)醫(yī)藥資源3）發(fā)生藥物不良反應(yīng)甚至藥源性疾病4）釀成藥療事故。
2.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)審批程序：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人首先要申請(qǐng)籌建，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意后，開始籌建。第二步，籌建完成后，申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》，經(jīng)審批取得許可證。第三步，持許可證到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)，取得營業(yè)執(zhí)照。第四步，申請(qǐng)GMP認(rèn)證。
3.按假藥論處的情形有：1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；2)依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照藥品管理法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；3)變質(zhì)的；4)被污染的；5)使用依照藥品管理法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；6)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
4.GMP一般具有以下特點(diǎn)：1）其條款僅指明了要求的目標(biāo)2）其條款是有時(shí)效性的3）GMP強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理法律責(zé)任4）GMP強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)過程的全面質(zhì)量管理5）重視為用戶提供全方位、及時(shí)的服務(wù)。
六、問答題
1.中藥現(xiàn)代化應(yīng)采取哪些措施？
答：
1） 重視中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論的研究與創(chuàng)新(2分)
2）建立科學(xué)完善的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理體系：加強(qiáng)中藥材規(guī)范化種植和中藥飲片炮制規(guī)范研究，加強(qiáng)符合中藥特點(diǎn)的科學(xué)、中藥質(zhì)量控制技術(shù)研究，大力推行和實(shí)施GAP、GMP、GLP、GCP、GSP（3分）
3) 加強(qiáng)中藥產(chǎn)品研制、開發(fā)。改進(jìn)中藥傳統(tǒng)制劑，加強(qiáng)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，注冊(cè)專用商標(biāo)，研制出中藥現(xiàn)代化制劑產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)在發(fā)達(dá)國家進(jìn)行藥品注冊(cè)。（3分）
4）注重中藥資源保護(hù)和可持續(xù)利用（2分）
2.請(qǐng)全過程地闡述GSP對(duì)藥品經(jīng)營過程質(zhì)量控制的規(guī)定
答：
1）、進(jìn)貨，采購藥品在選擇藥品品種和供貨單位時(shí)必須把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位，制定能夠確保購進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨程序。首營企業(yè)和首營品種應(yīng)制定審批制度和試銷制度。（2分）
2）驗(yàn)收與檢驗(yàn)，驗(yàn)收包括藥品外觀性狀檢查、內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查。要逐批抽查。首營品種要進(jìn)行檢驗(yàn)，必要時(shí)應(yīng)抽查檢驗(yàn)。建立不合格品拒收、退貨制度。（2分）
3）儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)，分類儲(chǔ)存保管，按屬性進(jìn)行六分開，特殊管理藥品進(jìn)行七專放。按堆垛要求堆放，色標(biāo)管理，對(duì)庫存商品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查。（2分）
4）出庫與運(yùn)輸，按先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨。運(yùn)輸時(shí)核對(duì)交接手續(xù)，搬運(yùn)、裝卸按外包裝標(biāo)志操作。（2分）
5)銷售與售后服務(wù)，做到銷售質(zhì)量控制，開具合法票據(jù)，做到票、賬、貨相符，注意收集用戶意見。（1分）
6）做好記錄，建立質(zhì)量檔案和信息網(wǎng)絡(luò)（1分）

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