阿司匹林哮喘：無論既往是否有哮喘病史，當(dāng)口服阿司匹林后數(shù)分鐘內(nèi)或數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)誘發(fā)的哮喘發(fā)作，稱阿司匹林哮喘。
氣道高反應(yīng)性：指氣管、支氣管樹對多種抗原或非抗原（物理或者化學(xué)的刺激）的過度反應(yīng)，主要表現(xiàn)為支氣管平滑肌痙攣、收縮增強(qiáng)、氣道粘膜腺體分泌增多。
右中葉綜合癥：因局部支氣管或者肺部炎癥或者淋巴結(jié)腫大壓迫右中葉支氣管，使管腔狹窄，引起的中葉體積縮小，不張，慢性炎癥導(dǎo)致的臨床癥狀
類癌綜合癥：在肺部腫瘤中，可見到因分泌5-羥色胺過多而引起的哮喘樣支氣管痙攣，陣發(fā)性心動過速，皮膚潮紅，水樣腹瀉等癥狀，以燕麥細(xì)胞癌和腺癌多見
彌漫性泛支氣管炎：指兩肺終末細(xì)支氣管及肺呼吸性細(xì)支氣管呈彌漫性慢性炎癥。大環(huán)內(nèi)酯類對其有效。
Pancoast綜合癥：Pancoast綜合癥指由于位于肺尖和肺上溝的肺腫瘤導(dǎo)致臂從神經(jīng)和頸交感神經(jīng)受累，臨床上以Horner綜合癥及肩部和上肢的疼痛等為表現(xiàn)
睡眠呼吸暫停綜合癥：指平均每晚7小時(shí)睡眠中呼吸暫停反復(fù)發(fā)作次數(shù)在30次以上，或呼吸紊亂指數(shù)大于5次以上。
呼吸暫停：睡眠中口鼻氣流停止超過10s
呼吸紊亂指數(shù)：平均每小時(shí)睡眠中，呼吸暫停＋低銅器指數(shù)大于5次
低通氣：呼吸氣流降低幅度超過氣流的50％以上，并伴有4％以上的血氧飽和度下降。
Picknickian syn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三聯(lián)癥。
盤狀肺不張：指亞段以上的肺不張，多位于膈頂上方，約2－6cm長，扁平條狀陰影，外端達(dá)胸膜表面，不穿過葉間裂
干性支氣管擴(kuò)張：以反復(fù)咯血為主要癥狀，而無咳嗽，咳膿痰表現(xiàn)的支氣管擴(kuò)張
Kartagener syndrome:指具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位（右位心），支氣管擴(kuò)張，副鼻竇炎三聯(lián)癥的先天性疾病。
支氣管哮喘：指由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性，引起氣道痙攣，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的呼氣性呼吸困難，出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限，大多可自行或經(jīng)治療后緩解。
Horner
Syndrome:肺尖腫瘤或頸部腫塊壓迫侵犯頸交感神經(jīng)，表現(xiàn)為同側(cè)瞳孔縮小，眼瞼下垂，眼球內(nèi)陷充血及同側(cè)面部無汗。
Caplan Syndrome: 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并塵肺，肺內(nèi)有多個(gè)圓形結(jié)節(jié)
彎月綜合癥（軍刀綜合癥）：肺血管發(fā)育異常肺血管沿右心緣有軍刀樣陰影，右肺發(fā)育不全。
副癌綜合癥：paraneoplastic
syndrome,又稱肺癌的肺外表現(xiàn)，有些肺癌患者可出現(xiàn)一些少見的癥狀與體征，這些癥狀與體征表現(xiàn)于胸部以外的臟器，不是腫瘤的直接作用或引起，可出現(xiàn)肺癌發(fā)現(xiàn)前后。
Goodpasture Syndrome:肺彌漫性出血，肺內(nèi)纖維素沉積，急進(jìn)性腎小球腎炎。
Schemic
precondition:缺血預(yù)適應(yīng)，指反復(fù)短暫的心肌缺血對心肌產(chǎn)生保護(hù)作用，使心肌對更長時(shí)間缺血的耐受性增強(qiáng)，這一現(xiàn)象稱心肌缺血預(yù)適應(yīng)。
Beck三聯(lián)癥：血壓下降或休克，頸靜脈顯著擴(kuò)張，心音低頓或遙遠(yuǎn)，稱為Beck三聯(lián)癥，臨床以急性心包填塞多見。
急性冠狀動脈功能不全：又稱中間綜合征，疼痛在休息或睡眠時(shí)發(fā)生，歷時(shí)較長達(dá)30分鐘到1小時(shí)以上，但無心肌梗塞的客觀依據(jù)，常為心肌梗塞的前奏
梗塞后心絞痛：急性心肌梗塞發(fā)生后一個(gè)月內(nèi)又出現(xiàn)心絞痛，由于供血的冠脈阻塞，發(fā)生心肌梗塞，但心肌尚未完全壞死，一部分未壞死的心肌處于嚴(yán)重的缺血狀態(tài)下又引發(fā)疼痛，有隨時(shí)發(fā)生再次心肌梗塞的可能。
Myocardial
hibernating:當(dāng)心肌灌注呈長期減少時(shí)，心肌可維持組織生存，但又處于一種持續(xù)性的左心室功能低下的狀態(tài)，當(dāng)血流恢復(fù)后，心臟功能也可以恢復(fù)正常。這種少供血就少工作的心肌稱為冬眠心肌。
猝死（Sudden death）：是指自然發(fā)生，出乎意料的突然死亡WHO規(guī)定發(fā)病后6小時(shí)內(nèi)死亡者為猝死
Myocardial stunning:
心肌頓抑，缺血心肌經(jīng)冠狀動脈再灌注挽救尚存活的心室肌，雖然無心肌壞死，但心功能障礙持續(xù)1周以上（包括心肌收縮，高能磷酸鍵的儲備及超微結(jié)構(gòu)不正常），在血流恢復(fù)之后收縮和舒張功能低下的時(shí)間拖長，以后逐漸好轉(zhuǎn)，此現(xiàn)象稱為心肌頓抑
Insulin
Resistance:由于胰島素的生理功能相對不足，使組織利用糖的能力減低，導(dǎo)致血糖升高，刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素，產(chǎn)生高胰島素血癥，稱胰島素抵抗。
急性冠脈綜合癥：指不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、冠心病猝死等的急性冠脈事件。
舒張性心力衰竭：指由于舒張期心室主動松弛能力受損和心室順應(yīng)性下降以致心室在舒張期的充盈受損，心搏量下降，左心室舒張末期壓力增高而發(fā)生的心力衰竭，而代表收縮功能的射血分?jǐn)?shù)正常
Marfan’s
Syndrome:為一種遺傳結(jié)締組織疾病，通常累及骨關(guān)節(jié)、眼、心和血管，典型者四肢細(xì)長，韌帶和關(guān)節(jié)過伸，晶體脫位和主動脈呈梭型囊樣擴(kuò)張。
室性并行心律：心室局部自律性增高，且有保護(hù)性傳入阻滯，及間歇性傳出阻滯時(shí)臨床表現(xiàn)的室性早搏。心電圖表現(xiàn)為室早配對間期不同，且室性異位搏動之間存在著最大公約數(shù)，可出現(xiàn)室性融合波。
VVI起搏器綜合征：經(jīng)長期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的收縮順序，心排量下降，導(dǎo)致一系列癥狀，如血壓下降、頭暈、眼黑或心衰竭癥狀，稱VVI起搏綜合征
Sick sinus
syndrome:由于竇房結(jié)或其周圍組織器質(zhì)性病變導(dǎo)致的竇房結(jié)功能障礙，臨床表現(xiàn)為竇性心動過緩、竇房傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏、慢快綜合征等。
Myocardial concussion
syndrome:心肌震蕩綜合癥，嚴(yán)重心肌損傷時(shí)，心肌喪失除極與復(fù)極能力，成為“電靜止”區(qū)域，出現(xiàn)暫時(shí)性Q波，伴有缺血性ST段與T波改變，隨后R波再出現(xiàn)，ST-T恢復(fù)，這種心肌暫不激動現(xiàn)象稱為“心肌震蕩綜合癥”
X綜合癥：指病人具有心絞痛或類似于心絞痛的胸痛，實(shí)驗(yàn)室檢查有心肌缺血的證據(jù)（如EKG顯示缺血性ST-T改變），而冠脈造影無異常發(fā)現(xiàn)。
Myocadial
bridging:冠脈通常走行于心外膜下的結(jié)締組織，如果一段冠脈行走于心肌內(nèi)，這束心肌纖維被稱為心肌橋，行走于心肌橋下的冠脈稱為壁冠狀動脈。
Milking effect
:由于心肌橋的存在，導(dǎo)致心肌橋近端的冠狀動脈收縮期前向血流逆轉(zhuǎn)，而損傷該處的血管內(nèi)膜，因而有動脈粥樣硬化斑塊形成，冠狀動脈造影顯示該節(jié)段收縮期血管腔被擠壓，舒張期又恢復(fù)正常，稱擠奶現(xiàn)象
Brockenbrough
phenomenon:在有完全代償間歇的室性期前收縮時(shí)，期前收縮后的心搏增強(qiáng)，心室內(nèi)壓上升，但同時(shí)由于收縮力增強(qiáng)，梗阻性肥厚性心肌病的梗阻也增強(qiáng)，主動脈壓反而降低的現(xiàn)象。
心室晚電位：是出現(xiàn)于QRS波終末部的高頻，低振幅的碎裂電活動。在心肌梗死，缺血性心肌病，或嚴(yán)重心力衰竭時(shí)，病變的心肌組織可能存在正常的心肌細(xì)胞，這些正常的心肌細(xì)胞的心肌電活動沿著分割的心肌纖維束所形成的曲折，迂回的徑路，緩慢不同步傳導(dǎo)，在心電圖上表現(xiàn)為延遲出現(xiàn)的高頻、低振幅的碎裂電位，可能導(dǎo)致心動過速的發(fā)生，發(fā)生室速及心臟性猝死的危險(xiǎn)性大。
心率變異性：正常人24小時(shí)竇性頻率快慢隨時(shí)間有一定的變化，稱心率變異性。反映植物神經(jīng)的重要指標(biāo)。
QT離散度：同步記錄的12導(dǎo)聯(lián)體表EKG中最長QT間期與最短QT間期的差值稱――。
Ortner syn：左心房明顯擴(kuò)大，支氣管淋巴結(jié)的腫大和肺動脈的擴(kuò)張壓迫左喉返神經(jīng)所致癥狀。
Barret
食管：食管粘膜因反復(fù)的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱Barret食管，易發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。
GERD:Gastroesophogeal reflux
disease:胃十二直腸的內(nèi)容物反流入食管導(dǎo)致的食管粘膜炎癥，而產(chǎn)生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。
Zollinger-Ellison
syndrome:胃泌素瘤，是胰腺的非β細(xì)胞瘤，可分泌大量的胃泌素刺激壁細(xì)胞增生而引起大量的胃酸分泌，臨床上表現(xiàn)為多發(fā)性消化性潰瘍，不但常見部位，非常見部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉，潰瘍難治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。
Linitis plastica:皮革胃，癌組織彌漫侵潤大部或全部胃壁，使其增厚，變硬，胃腔縮小，粘膜皺襞消失，似皮革。
Blumer’s shelf:胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到直腸周圍腸壁和盆腔，在直腸周圍形成的結(jié)節(jié)狀板樣腫塊。
Krukenburg 瘤：胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到卵巢，兩側(cè)卵巢腫大，臨床常有陰道出血和腹水。
Virchow 結(jié)：胃癌經(jīng)淋巴途徑轉(zhuǎn)移至左鎖骨上淋巴結(jié)，表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大質(zhì)硬不易移動。
Stierlin
sign:X線鋇劑跳躍征，在潰瘍型腸結(jié)核，鋇劑于病變腸段呈激惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病變的上下腸段則鋇劑充盈良好，稱－。
伴癌綜合癥：指癌腫本身代謝異常，分泌和產(chǎn)生的某種物質(zhì)導(dǎo)致宿主機(jī)體內(nèi)分泌或代謝的異常，可有特殊的臨床表現(xiàn)。
Subclinical hepatic
coma:指無明顯臨床表現(xiàn)和生化異常，僅能用精細(xì)的智力試驗(yàn)或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。
Subclinical hepatic cancer:無任何臨床癥狀和血液生化異常，經(jīng)AFP和B超發(fā)現(xiàn)的肝癌。
Hepatic coma（hepatic
encephalopathy）：指嚴(yán)重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎(chǔ)的、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥，其主要臨床表現(xiàn)為意識障礙、行為失常和昏迷。
Mallory-Weiss
syndrome:由于劇烈干咳、嘔吐和其他導(dǎo)致腹內(nèi)壓突然增高的情況下造成的胃賁門－食管遠(yuǎn)端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。
Hepatopulmonary
syndrome:進(jìn)展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質(zhì)的增加，肺內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調(diào)，導(dǎo)致低氧血癥（<70mmhg），肺泡-肺動脈氧分壓差增大(>20mmhg),叫肝肺綜合癥
Hepatorenal
syndrome:肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無病理性改變，表現(xiàn)為自發(fā)性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。
腫瘤標(biāo)記物：腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的某種物質(zhì)，常以抗原、酶、激素等代謝產(chǎn)物的形式存在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)或宿主體液中，根據(jù)其生化或免疫特性可以識別或診斷腫瘤。
門脈高壓性胃�。河捎诟斡不�門脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛，呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。
Verner-Morrison
syndrome:胰性假性霍亂；血管活性腸肽瘤。由于VIP瘤產(chǎn)生大量的VIP而引起的疾病，表現(xiàn)為低鉀血癥，無胃酸，水樣腹瀉為特征。
Courvoisier sign:黃疸的同時(shí)捫及囊狀的，無壓痛，表面光滑可推移的腫大的膽囊，稱Courvoisier
sign,為診斷胰腺癌的重要體征。
GFR:腎小球?yàn)V過率，單位時(shí)間內(nèi)從雙腎濾過的血漿的毫升數(shù)，它是測定腎小球?yàn)V過功能的重要指標(biāo)，正常值80-120ml/min.
腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽性。由于近端腎小管重吸收糖的功能減退造成。
Free-water
clearance:表示單位時(shí)間內(nèi)血漿經(jīng)過腎臟時(shí)被清除出去的純水量，即腎臟將超過等滲的過多溶質(zhì)排出所需的水量。正常人排出的均為含溶質(zhì)且濃縮的尿，故為負(fù)值。
薄基底膜腎�。撼Ｈ旧�體顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部分?jǐn)嗔�。臨床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無水腫和高血壓，腎功能正常。
失衡綜合癥：于透析過程中或透析結(jié)束后出現(xiàn)的以神經(jīng)元為主要表現(xiàn)的綜合癥。可能與血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使水分進(jìn)入腦組織，導(dǎo)致腦水腫和腦脊液壓力增高有關(guān)。
鏡下血尿：每高倍鏡下紅細(xì)胞>3個(gè)，或1小時(shí)>10萬或12小時(shí)>50萬
IGA腎�。褐改I臟病變以IgA沉積為主的病變。表現(xiàn)為肉眼血尿。
尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細(xì)菌定量陰性，排出結(jié)核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染性尿道綜合癥，由細(xì)菌以外的其他微生物所致，尿白細(xì)胞升高；非感染性尿道綜合癥，病因不明，無白細(xì)胞尿。
貧血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l，妊娠<100g/l。
溶血性貧血：指紅細(xì)胞的破壞增多，超過骨髓的代償能力范圍時(shí)發(fā)生的一種貧血
原位溶血：骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內(nèi)被破壞，稱原位溶血

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