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  華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院2008年碩士研究生考試藥學(xué)綜合大綱   【字體:

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院2008年碩士研究生考試藥學(xué)綜合考研大綱

來源:華中科技大學(xué) 更新:2007-8-17 考研論壇

 

第八章 芳烴
1)苯和苯的同系物:苯的結(jié)構(gòu)。
2)開庫勒結(jié)構(gòu)式,共振論及其對苯分子結(jié)構(gòu)式的解釋。
3)苯的同系物的命名和異構(gòu),
4)芳香烴的物理性質(zhì)。
5)芳香烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)(鹵化、硝化、磺化、烷基化)反應(yīng)歷程。氧化反應(yīng):苯環(huán)的氧化,側(cè)鏈的氧化。加成反應(yīng):加氫、加氯。
6)多環(huán)芳烴:萘結(jié)構(gòu)、性質(zhì)(取代、氧化、加氫)。蒽和菲:致癌烴。
7)非苯芳烴——Huckel規(guī)則,環(huán)辛四烯負(fù)離子,奧,輪烯。
 
第九章 羰基化合物
1) 醛、酮結(jié)構(gòu)和命名
2) 醛酮的化學(xué)性質(zhì)
3) 羰基上的加成反應(yīng)(與HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式試劑的加成),
4) α—活潑氫的反應(yīng)。(烴基的鹵代、鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合),
5) 氧化和還原反應(yīng),(Tollens試劑,F(xiàn)ehling試劑),還原反應(yīng)(催化加氫,用金屬氧化物還原,Clemmenson    反應(yīng)),Cannizzaro反應(yīng),
6) α,β—不飽和醛酮的反應(yīng),(加格氏試劑、HCN、麥克爾加成),
7) 親核反應(yīng)歷程:(簡單的加成反應(yīng)歷程,加成—消去反應(yīng)歷程,羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué))。
8) 醛酮的制備:(醇的氧化或脫氫,炔烴的水合,同碳二鹵烴水解,F(xiàn)riedel—Crafts酰化反應(yīng))

第十章 酚和醌
1) 酚:酚的結(jié)構(gòu),分類和命名。
2) 酚的化學(xué)性質(zhì):酚羥基的反應(yīng),苯環(huán)上的取代反應(yīng),氧化反應(yīng)
3) 酚的制備異丙苯法,氯苯水解法,堿熔法。


第十一章  羧酸和取代羧酸
1)羧酸的分類和命名
2) 羧酸的物理性質(zhì)
3) 羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性:重點(diǎn)介紹電子效應(yīng)對酸性的影響
4) 羧酸的化學(xué)性質(zhì):重點(diǎn)介紹羧酸轉(zhuǎn)化為羧酸衍生物的反應(yīng)
5) 羧酸的制備:介紹羧酸的各種制備方法
6) 取代羧酸:重點(diǎn)介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學(xué)特性和制備方法
第十二章 羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名;
2. 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
3. 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng):
(1) 親核取代反應(yīng):水解、醇解、氨解反應(yīng);
(2) 與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng):與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應(yīng)
(3) 還原反應(yīng):金屬氫試劑還原、Rosenmund還原、Bouveult-Blanc還原等
(4) 酯縮合反應(yīng):克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann縮合等
(5)  酰胺的特性:酸堿性、Hofmann降解等
4.  羧酸衍生物的制備方法
5.  乙酰乙酸乙酯:互變異構(gòu)、酮式分解和酸式分解及其合成應(yīng)用
6.  丙二酸二乙酯

第十三章 有機(jī)含氮化合物
1. 硝基化合物
     (1)硝基化合物的結(jié)構(gòu)和命名;
     (2)硝基化合物的化學(xué)反應(yīng);
2. 胺類
(1)胺的分類和命名;
(2)胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì);
(3)胺的化學(xué)反應(yīng):胺的堿性及影響胺的堿性的因素;烴基化、酰基化及磺;慌c亞硝酸的反應(yīng)及其應(yīng)用;芳環(huán)上的鹵代、硝化、磺化;芳胺與醛酮的縮合反應(yīng);
(4)胺的制備:氨或胺的烴基化;硝基化合物、腈、酰胺的還原;還原安化;霍夫曼降解;Gabriel合成;Mannich合成;
(5)季銨鹽和季銨堿:季銨鹽的命名、性質(zhì)及應(yīng)用;季銨堿的制備、性質(zhì)(Hofmann消除)
3. 重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮鹽的制備與結(jié)構(gòu);
(2)芳香重氮鹽的反應(yīng):被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代;還原、偶合以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用

第十四章  雜環(huán)化合物
1. 雜環(huán)化合物的分類和命名
2. 六元雜環(huán)化合物
(1) 吡啶:電子結(jié)構(gòu)及芳香性;物理性質(zhì);堿性;化學(xué)反應(yīng)
(2) 喹啉和異喹啉:結(jié)構(gòu);化學(xué)反應(yīng);合成
3. 五元雜環(huán)化合物
(1)吡咯、呋喃、噻吩:電子結(jié)構(gòu)及芳香性;物理性質(zhì);化學(xué)反應(yīng)

第十五章 糖 類
1. 單糖
(1) 開鏈結(jié)構(gòu)及構(gòu)型:差向異構(gòu)體;單糖D/L構(gòu)型的定義
(2) 環(huán)狀結(jié)構(gòu)及構(gòu)象:變旋現(xiàn)象;開鏈結(jié)構(gòu)與環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)換;Haworth透視式構(gòu)型的判斷;
(3) 化學(xué)性質(zhì):成苷反應(yīng);氧化、還原反應(yīng);與含氮試劑的反應(yīng);環(huán)狀縮醛和縮酮的形成;互變異構(gòu)和脫水反應(yīng)
2. 寡糖和多糖
(1) 雙糖:麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與基本性質(zhì)
(2) 多糖:纖維素、淀粉、糖原的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì)

此外,考試內(nèi)容新增各種類型化合物的波譜特征。
分析化學(xué)部分
1. 誤差和分析數(shù)據(jù)處理
與誤差有關(guān)的基本概念:準(zhǔn)確度與誤差,精密度與偏差,系統(tǒng)誤差與偶然誤差;提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法。有效數(shù)字及其運(yùn)算法則;窘y(tǒng)計(jì)概念:偶然誤差的正態(tài)分布和t分布,平均值的精密度和置信區(qū)間,顯著性檢驗(yàn),可疑數(shù)據(jù)的取舍,相關(guān)與回歸。醫(yī)學(xué)全在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
2. 滴定分析法概論
滴定反應(yīng)必須具備的條件;標(biāo)準(zhǔn)溶液及其濃度表示方法;滴定分析法中的有關(guān)計(jì)算。各類滴定分析方法的基本概念和基本計(jì)算(滴定分析的特點(diǎn)、滴定曲線、指示劑、滴定誤差和林邦誤差計(jì)算公式、滴定分析中的計(jì)量關(guān)系、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定度有關(guān)的計(jì)算、待測物質(zhì)的質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算);標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)。
3. 酸堿滴定法
水溶液中弱酸各型體的分布和分布系數(shù);各種類型溶液pH值的計(jì)算;酸堿指示劑的變色原理;指示劑的變色范圍及其影響因素;指示劑的選擇原則;強(qiáng)酸(堿)、一元弱酸(堿)、多元酸(堿)的滴定曲線特征,及影響滴定突躍范圍的因素;一元弱酸(堿)、多元酸(堿)能否準(zhǔn)確滴定可行性的判斷;強(qiáng)酸(堿)、一元弱酸(堿)滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算;酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定;直接或間接測定原理及測定結(jié)果的計(jì)算。
4. 非水溶液中的酸堿滴定法
非水溶液中酸堿滴定法基本原理:溶劑的分類,溶劑的性質(zhì)(離解性、酸堿性、極性、均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)),溶劑的選擇,非水溶液中堿的滴定。
5. 配位滴定法
配合物各型體的分布和分布系數(shù);配位平衡,配位滴定曲線,金屬指示劑,標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定,配位滴定的終點(diǎn)誤差,配位滴定中酸度的選擇和控制,提高配位滴定的選擇性,配位滴定方式。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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