6、間接碘量法的主要誤差來(lái)源為（ )和（ )。
7、沉淀滴定法中，用鐵銨礬指示劑法測(cè)定Cl—時(shí)，由于（ )，存在沉淀的轉(zhuǎn)化反應(yīng)，故在用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定之前，要將生成的AgCl沉淀濾去或加入有機(jī)溶劑包裹AgCl沉淀。
8、在電化學(xué)分析中，為了降低（ )，經(jīng)常使用飽和KNO3或KCl鹽橋。
9、在實(shí)際測(cè)定溶液pH時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位的目的是（ )。
10、在朗伯比耳定律中，如果入射光波長(zhǎng)相同，物質(zhì)濃度不同，則
摩爾吸光系數(shù)（ )，入射光波長(zhǎng)相同，物質(zhì)不同，則摩爾吸光系數(shù)（ )。
11、測(cè)繪吸收曲線時(shí)，對(duì)不同波長(zhǎng)的入射光，都要用參比溶液調(diào)節(jié)儀
器，使T=100%其原因是（ )。
12、原子吸收分光光度法與分子吸收光度法有本質(zhì)區(qū)別，前者所用的
光源是（ )，后者所用的是（ )。
13、在氣固色譜柱內(nèi)，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的（ )
能力的不同，而在氣液色譜中，分離是基于各組分在固定液中（ )
能力的不同。
14、GC中分離非極性組分，一般選用（ )固定液，這時(shí)試樣中各組分按（ )流出色譜柱。
15、當(dāng)分子中的助色團(tuán)與生色團(tuán)直接相連，使 
吸收帶向（ )
方向移動(dòng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生（ )共軛效應(yīng)。
16、 化合物
發(fā)生RDA反應(yīng)，所得碎片離子是（ )。
17、分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，芳香烴及含雙鍵化合物其分子離子峰強(qiáng)，是因?yàn)椋?nbsp; )，脂環(huán)化合物其分子離子也較穩(wěn)定，是因?yàn)椋?nbsp; )。
三、計(jì)算題：（共 40 分)
1、欲配制pH為3.0的HCOOH—HCOONa緩沖溶液，應(yīng)往100ml 0.10mol/L HCOOH溶液中，加入多少毫升1.0mol/L的NaOH溶液？（已知 
) （8分)
2、在pH=5.0的HAc—NaAc緩沖溶液中，用0.0020mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.0020mol/Lpb2+，終點(diǎn)時(shí)
。（已知 
； 
；pb2＋與Ac—的配合物的 
分別1.9、3.8；pH=5.0時(shí)
， 
, 。)（12分)
（1)計(jì)算終點(diǎn)時(shí)[Ac—]、
與 
。
（2)計(jì)算 
。
（3)請(qǐng)問(wèn)在此條件下能否準(zhǔn)確滴定pb2+？
3、將玻璃電極和飽和甘汞電極對(duì)插入pH=5.00的緩沖溶液，25C測(cè)
得其電動(dòng)勢(shì)；當(dāng)此電極對(duì)插入未知液時(shí)，測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)比在上述緩沖液中測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)高出0.103V。求未知液的pH值。 （8分)
4、今有混有兩種化合物G和H的溶液，在1cm比色皿中分別以495nm
和570nm波長(zhǎng)的入射光進(jìn)行測(cè)定，其吸光度為0.30和0.40。假如將濃度均為0.01molL1的G溶液和H溶液仍在1cm的比色皿中以上述兩種波長(zhǎng)的入射光進(jìn)行測(cè)定其數(shù)據(jù)如下： （12分)
|
λ |
AG |
AH |
|
495nm |
0.08 |
0.67 |
求：（1)G組分在495nm和570nm的摩爾吸光系數(shù)；
（2)H組分在495nm和570nm的摩爾吸光系數(shù)；
（3)混合溶液中G組分的濃度和H組分的濃度。
