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16、使兩組分的相對(duì)比移值發(fā)生變化的原因是（ ）
A、改變薄層厚度 B、改變固定相粒度
C、改變展開(kāi)溫度 D、改變展開(kāi)劑組成或配比
17、選DNP（較中等極性）柱分離苯（沸點(diǎn)80.1°C）和環(huán)己烷（沸點(diǎn)80.7°C），結(jié)果是（ ）
A、苯先出柱 B環(huán)己烷先出柱 C、分不開(kāi)
18、在正相色譜中，若適當(dāng)增加流動(dòng)相極性，則（ ）
A、樣品的k和tR降低 B、樣品的k和tR增加
C、相鄰組分的α增加 C、對(duì)α基本無(wú)影響
19、有機(jī)弱酸、弱堿與中性化合物的混合物樣品，用（ ）類(lèi)型的高效液相色譜法分離為好。
A、離子交換色譜法 B、吸附色譜法
C、正相分配色譜法 D、離子抑制色譜法和離子對(duì)色譜法
20、磁各向異性效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值δ（ ）
A、不改變 B、變大 C、變小 D、變大或變小
二、 填空題（13分）
1、測(cè)定某試樣中Ca含量，所得分析結(jié)果精密度很好，可準(zhǔn)確度不高，其原因可能是（ ）
2、標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí)，常用的基準(zhǔn)物是H2C2Ｏ4.2H2O，若H2C2Ｏ4.2H2O結(jié)晶水部分丟失，則標(biāo)定結(jié)果（ ）以上兩項(xiàng)填偏高、偏低或無(wú)影響）
3、寫(xiě)出a mol/LLHAc+b mol/lNaAc溶液的質(zhì)子平衡式（ ）
4、已知乙二酸（（CH2CH2COOH）2），M=146.14)的pKa1=4.43，pKa2＝5.41。假設(shè)有一些不純的乙二酸樣品（純度約為80％），現(xiàn)用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定其含量，問(wèn)該滴定有（ ）個(gè)突躍？第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH值是（ ），可選用（ ）（甲基紅、甲基橙、酚酞）作指示劑，適宜取樣量為（ ）克。
5、已知  ， ， 。間接碘量法測(cè)定Cu2＋時(shí)，如有Fe3＋存在就會(huì)影響Cu2＋的測(cè)定，若加入NaF，則可消除Fe3＋的干擾，其原因是（ ）
6、自旋量子數(shù)I＝0原子核的特點(diǎn)是（ ）
7、在NMR實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定質(zhì)子的化學(xué)位移，常用的參比物質(zhì)是（ ），將其質(zhì)子的化學(xué)位移定為零點(diǎn)，在圖譜（ ）端。
8、在分子中的助色團(tuán)和生色團(tuán)直接相連時(shí)，可使Π—Π*躍遷吸收帶向（ ）移動(dòng)，這是（ ）效應(yīng)的結(jié)果。
三、 計(jì)算題
1、用30.00mlKMnO4溶液恰能氧化一定重量的KHC2O4，同樣重量的恰能被0.2000mol/L KHC2O4•H2O溶液25.20ml中和，求C KMnO4。
（2 MnO4－＋5 C2O42－＋16H＋＝2Mn2＋＋10CO2＋8H2O）
2、有a、b兩化合物的混合溶液，已知a在波長(zhǎng)282nm和238nm處吸光系數(shù)E 分別為720和270；b在上述兩波長(zhǎng)處吸光度相等�，F(xiàn)把a(bǔ)和b混合液盛于1cm吸收池中，測(cè)得λ＝282nm處的吸光度為0.442，在λ＝238nm處吸光度為0.278，求a化合物的濃度（mg/100ml）
4、用一根2m餐色譜柱將組分A、B分離，試驗(yàn)結(jié)果如下：t0＝30s，A峰與B峰保留時(shí)間分別為230s和250s。B峰峰寬為25s，求：①色譜柱的理論塔板數(shù)②兩峰分離度③若將兩峰完全分離，柱長(zhǎng)至少為多少
四、簡(jiǎn)答題
1、根據(jù)  結(jié)構(gòu)，請(qǐng)列出該物質(zhì)四種以上的含量測(cè)定方法。
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化學(xué)分析方法 |
方法名稱(chēng) |
標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
溶劑 |
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儀器分析方法 |
方法名稱(chēng) |
簡(jiǎn)述可用該法的理由 |
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2、如何選擇硅膠薄層色譜的固定相活性和展開(kāi)劑 上一頁(yè) [1] [2]
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