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中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)與病理生理學(xué)碩士研究生導(dǎo)師簡介:楊惠玲

來源:中山大學(xué) 更新:2007-7-5 考研論壇

姓名:楊惠玲,醫(yī)學(xué)碩士
職務(wù):教授,博士生導(dǎo)師
學(xué)科專業(yè):病理生理學(xué)
研究方向:抗癌制劑與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
職位:病理生理學(xué)教研室副主任
電話/傳真:020-87332626
Email: yanghl@mail.sysu.edu.cn                  


簡介:

1.       1978年中山醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)后留校病理生理學(xué)教研室任教至今。

2.       1989年獲中山醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)腫瘤專業(yè)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。


3.       2001年8月至2003年9月為美國M.D. Anderson 癌癥中心訪問科學(xué)家,從事分子和細胞腫瘤學(xué)方面的研究。

4.       2006年3月至2006年5月在美國M.D. Anderson 癌癥中心、Standford大學(xué)和Georgetown醫(yī)療中心進行關(guān)于基因治療與癌癥的學(xué)術(shù)交流和科研合作。

長期從事病理生理學(xué)教學(xué)和腫瘤研究工作,特別是癌癥的基因治療、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和放療敏感性的研究。曾先后主持和參與國家、廣東省自然科學(xué)基金、廣東省重大科技專項、廣州市科技計劃項目等課題共18項。進行基因治療、蛇毒抗癌、鼻咽癌(NPC)發(fā)病機制和抗癌中草藥篩選等研究,已發(fā)表論文60余篇,SCI論文9篇,其中第一作者5篇 [1篇Cance Res (IF: 7.96) 、2篇Oncogene (IF:6.3180)、1篇 J Clin Endocrinol Metab(IF:5.778)和 1篇 Mol Cancer Ther (IF:5.242)];第二作者2篇 [ J Cell Biochem(IF:2.946)和Cancer Biol Ther(IF:3.279)]。出版專著9部。目前承擔(dān)的科研項目共7項:其中國家級3項,省部級3項。現(xiàn)有科研經(jīng)費約100萬元。

在美國德州大學(xué)M.D.Anderson癌癥中心細胞與分子腫瘤學(xué)系從事訪問研究期間(2001.8-2003.9), 與Mong-Hong Lee和Sai-Ching Jim Yeung兩位副教授 (Associat Professor,M.D.Anderson Cancer Center)合作,主攻基因調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和基因抗放化療耐受性。特別是與合作者MH-Lee博士一起研究負調(diào)控因子在細胞周期中的作用及其相關(guān)Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,建立并利用p21WAF1、FOXO4、p19基因和ShRNA Jab1的穩(wěn)定表達株或病毒14-3-3σ重組體,完成對p21WAF1、FOXO4、p19或14-3-3σ基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展和抗癌藥作用機制的探討,發(fā)表SCI論文8篇。

目前主要研究領(lǐng)域是鼻咽癌放射基因治療和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2003年回國后,與校內(nèi)優(yōu)勢學(xué)科、臨床和國外合作,開展相關(guān)的研究工作。與MH-Lee博士合作,申請并獲得五項基金資助, 探討14-3-3σ和p27基因治療癌癥和抗輻射耐受性作用及其機制, 已完成腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因轉(zhuǎn)染治療NPC的作用及機制探討, 同時證明14-3-3σ負性調(diào)控Akt抑制Akt過表達細胞的增殖和成瘤性。已申請中國發(fā)明專利一項(申請?zhí)?00510102126.0), 以第一作者發(fā)表SCI論文1篇[Mol Cancer Ther(IF:5.242)]。同時與本校國家腫瘤學(xué)華南國家重點實驗室黃文林和夏云飛教授合作, 以第一主要成員參與夏云飛教授主持的國家自然科學(xué)基金(NYD-SP8做為鼻咽癌放療預(yù)后新指標(biāo)的研究(30570543),2005-2008),并參與黃文林教授主持的“973計劃”和廣東省關(guān)鍵領(lǐng)域重點突破項目, 主攻放射基因治療的應(yīng)用基礎(chǔ)研究, 參與發(fā)表SCI論文1篇[Cell Biology International(IF:1.019)] 。

現(xiàn)正采用爬坡式間歇性大劑量X線誘導(dǎo)同遺傳背景不同輻射抗拒NPC細胞對比模型,擬用高通量檢測方法,篩查CNE-2R與親本CNE-2的差異,并探討其相互關(guān)系,旨在獲得miRNA在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控差異蛋白的信息或證據(jù),為闡明鼻咽癌輻射抗拒發(fā)生機制,挖掘評價輻射抗拒的靈敏指標(biāo),確立逆轉(zhuǎn)輻射抗拒新靶點提供科學(xué)依據(jù)。

 

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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