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■姓名：郭奕斌
■性別：男
■學(xué)歷：碩士
■職稱：副教授
■導(dǎo)師類別：碩導(dǎo)
■學(xué)科專業(yè)：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
■研究方向：遺傳病的基因診斷及產(chǎn)前診斷
■學(xué)術(shù)兼職：現(xiàn)為中山大學(xué)醫(yī)學(xué)科技專家?guī)斐蓡T，廣州市科技專家?guī)斐蓡T，廣東省科技咨詢專家?guī)斐蓡T，并曾作為評議專家參與教育部提名國家科技進(jìn)步獎的評審工作。
■聯(lián)系方式：（E-mail地址：guoyibin@mail.sysu.edu.cn）
■一般簡介：
1991年畢業(yè)于廈門大學(xué)生物系，師從黃厚哲和樓士林教授，同年分到現(xiàn)單位工作，主要從事醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)的教學(xué)、醫(yī)療與科研工作。近兩年主要從事遺傳性代謝病的基因診斷、產(chǎn)前基因診斷的研究工作。
■研究成果：
近年來已經(jīng)開展或即將開展的研究項(xiàng)目主要有粘多糖貯積癥（mucopolysaccharidosis，MPS）（包括MPS I型—Hurler syndrome、MPS II型—Hunter syndrome、MPS IV型—Morquio syndrome和MPS VI型—Maroteaux-Lamy syndrome）、軟骨發(fā)育不全（achondroplasia, ACH）等常見單基因病的基因診斷與產(chǎn)前診斷以及腎虛型哮喘病的分子遺傳學(xué)研究工作。參與完成的有國家級、省部級等科研課題8項(xiàng)。其中，1999年參與完成的“腫瘤抑制基因突變在腫瘤發(fā)生中的作用”曾獲“廣東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步獎三等獎”。
近3年來,以第一作者身份發(fā)表的科研論文有近20篇。其中，SCI收錄的2篇，EI收錄的1篇，PubMed收錄的4篇，另還有多篇論文獲得不同級別的優(yōu)秀論文獎。發(fā)表的教研論文有“遠(yuǎn)程教育與醫(yī)學(xué)教育改革”等20多篇。其中，有5篇論文獲得多種級別的優(yōu)秀論文獎。醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com
先后承擔(dān)本科、碩士、博士、臨床醫(yī)生、專升本、研究生課程進(jìn)修班的《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》、《醫(yī)學(xué)分子與細(xì)胞遺傳學(xué)》、《遺傳咨詢醫(yī)師培訓(xùn)教材》的教學(xué)工作。自去年以來，還獨(dú)立開設(shè)全校性公選課課程“常見單基因病的早期診斷與預(yù)防”和“常見遺傳病的早期診防治”2門。近年來，主持的省“151工程”、�！安⿲W(xué)工程”等教研和CAI研究課題有8項(xiàng)，先后創(chuàng)建“染色體病”專題學(xué)習(xí)網(wǎng)站1個；研制開發(fā)“《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》WebCT網(wǎng)絡(luò)課程”1門。另外，主持完成的“《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》網(wǎng)絡(luò)化教學(xué)的研究與實(shí)踐”獲中山大學(xué)教學(xué)成果二等獎，研制開發(fā)的“醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)”網(wǎng)絡(luò)課程、網(wǎng)絡(luò)課件等也獲得多種級別的獎勵。
主編或參編的教材與專著有：《寶寶未來早知道——人類遺傳的奧秘》、《Hunter綜合征的診防治》、《基因診斷與基因治療進(jìn)展》、《遺傳咨詢醫(yī)師培訓(xùn)教材》、《當(dāng)代高新科技》和《小兒內(nèi)科學(xué)》6部，其中參編的專著《基因診斷與基因治療進(jìn)展》榮獲1999年度河南省優(yōu)秀圖書二等獎。
■人生格言：業(yè)精于勤，荒于嬉，行成于思，毀于隨。勤能補(bǔ)拙是良訓(xùn)，一分辛勞一分才。
■ 給學(xué)生的一句話：凡事貴在持之以恒，只要耕耘，就會有收獲。以此與學(xué)生共勉。
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