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姓名：張咸寧
性別：男
籍貫：陜西省咸陽市
所屬學科：遺傳學（醫(yī)學遺傳學）
職稱：教授
聯(lián)系方式：
電話：87217443
E-mail：zhangxianning@zju.edu.cn
學術(shù)團體和社會兼職：中華醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學會精神病遺傳協(xié)作組委員、中國優(yōu)生科學協(xié)會常務(wù)理事、中華醫(yī)學會醫(yī)學教育學會生物學組華東區(qū)委員、《中國優(yōu)生與遺傳雜志》編委。
學科專長：醫(yī)學遺傳學、細胞生物學
在研課題：
1． 中國人EPPK基因突變譜及全反式維甲酸的治療；
2． Stargardt病等遺傳性疾病的基因突變譜繪制和產(chǎn)前診斷研究。
研究方向：疾病基因組學（疾病易感基因的定位、克隆、突變分析和功能研究）
最后學歷：博士研究生
簡歷：
1982．9．— 1986．7．，青海師范大學生物學系，理學士學位。
1986．8．— 1990．8．，青海省海西州德令哈市第二中學，教師。
1990．9．— 1993．7．，上海醫(yī)科大學醫(yī)學遺傳學研究室，醫(yī)學碩士學位。
1993．9．— 1996．7．，復(fù)旦大學遺傳所，理學博士。
1996．8．— 1998．6．，上海醫(yī)科大學醫(yī)學神經(jīng)生物學國家重點實驗室，醫(yī)學博士后。
1998．7．— 1999．11．，復(fù)旦大學遺傳所遺傳工程國家重點實驗室，副教授。
1999．12．— 2004．8．，寧波大學醫(yī)學院，副教授、教授（2003年11月起）、張克玲生化與分子生物學研究室主任。
2004．9．—，浙江大學醫(yī)學院醫(yī)學遺傳學教研室，教授。
業(yè)績一覽：
一、發(fā)表文章：
1. Zhang X-N, et al. An insertion-deletion mutation in keratin 9 in three Chinese families with epidermolytic palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology,2005;152(1):804-806（SCI收錄。IF=2.659）
2. Zhang X-N, et al. Affective disorders and the haplotypes of serotonin transporter gene(SLC6A4): a family-based association study. American Journal of Medical Genetics,2004;130B(1):32（Abstract）（SCI和ISTP收錄）
3. 張咸寧,等. 表皮松解性掌跖角化癥的分子遺傳學研究進展.中華醫(yī)學遺傳學雜志,2004；21(4):372-375
4. He X-H, Zhang X-N, et al. A novel mutation of keratin 9 in a large Chinese family with epidermolysis palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology,2004;150(4):647-651(通訊作者) （SCI收錄。IF=2.659）
5. Zhang X-N, et al. 102T/C SNP in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) gene and schizophrenia in two southern Han Chinese populations: Lack of association. American Journal of Medical Genetics,2004;126B(1):16-18（SCI收錄。IF=2.603）
6. 張咸寧,等. 注意缺陷多動障礙與兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶基因Vall58 Met多態(tài)性的關(guān)聯(lián)分析.中華醫(yī)學遺傳學雜志,2003；20(4):322-324（EI收錄）
7. Zhang X-N, et al. Association analysis between the polymorphism of D6S470,D6S274,D6S296,D9S175 and schizophrenia patients from Shanghai. American Journal of Medical Genetics,2002;114(7):880（Abstract）（SCI和ISTP收錄）
8. 張咸寧,等.精神分裂癥患者染色體D6S296等微衛(wèi)星標志的多態(tài)性分析.中華醫(yī)學雜志,2002;82(5):334-337
9. 張咸寧,等.精神分裂癥：分子遺傳學、DNA芯片及遺傳咨詢.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2002;10(2):6-8
10. 張咸寧,等. 無精癥、少精癥患者中AZF缺失的檢測.生殖與避孕,2002;22(6):342-345
11. 張咸寧,等.彌漫性掌跖角化癥一家系六代二十六例.中華醫(yī)學遺傳學雜志,2002；19(2):140
12. 張咸寧,等.分子診斷的現(xiàn)狀和未來.自然雜志, 2001;23(6):325-328
13. 張咸寧,等.精神分裂癥易感基因的研究現(xiàn)狀.國外醫(yī)學精神病學分冊,2001;28(2):69-73
14. 李壽玲,張咸寧,等.病理性近視與HLA-DQB1基因關(guān)聯(lián)的家系研究.眼科新進展,2001;21(2):78-80（第5作者）
15. 張咸寧,等.OMIM在《醫(yī)學遺傳學》科研教學中的應(yīng)用.國外醫(yī)學遺傳學分冊,2000;23(6):330-332
16. 鄭東航,張咸寧,等.grp75對細胞缺糖損傷的保護作用.遺傳學報,2000; 20(8):666-671（第5作者）
17. Dai FY,Zhang X-N,et al. Cloning and mapping of a novel human serum/glucocorticoid regulated kinase-like gene,SGKL,to chromosome 8q12.3-q13.1. Genomics,1999;62(1):95-97（SCI收錄）（第6作者）
18. 李霞,張咸寧,等.青海藏族HLA II類基因多態(tài)性的研究. 遺傳,1999;21(5):5-8（第3作者）
19. Li X,Zhang X-N,et al. The association of different Human leucocyte antigen-DQ with myasthenia gravis. Chinese Medical Journal,1998; 111(9):802（SCI收錄）（第4作者）
20. 張咸寧,等．Wilson病的發(fā)病曲線及其在遺傳咨詢中的應(yīng)用．中國優(yōu)生與遺傳雜志，1998；6（3）：1-3
21. 張咸寧,等．新疆維吾爾族、哈薩克族人群HLA-DQA1、-DQB1兩基因座多態(tài)性的研究及與25個民族或種族的比較分析．遺傳學報，1998；25（3）：193-198
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