2012年藥學(xué)三基考試考點(diǎn):制劑生物溶出度

1. 定義

系指藥物在規(guī)定介質(zhì)中從片劑或膠囊劑等固體制劑中溶出的速度和程度 .凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。

2. 研究意義

 固體制劑在吸收前存在崩解、分散、溶解過程。溶出是吸收的限速過程。溶出速度直接影響藥物起效時間、藥效強(qiáng)度和持續(xù)時間。

3. 溶出度測定原理

依據(jù)是Noyes-whitney擴(kuò)散溶解理論dC/dt =Ds/h×（CS-C)

dC/dt：溶出速度 ；S固體藥物的表面積；D擴(kuò)散系數(shù)醫(yī)學(xué).全在.,線提,供gydjdsj.org.cn；h 擴(kuò)散層的厚度；Cs為固體藥物表面的濃度（接近藥物溶解度)；C為t時間溶出介質(zhì)中藥物的濃度；（CS-C)為藥物的溶解度與溶液中藥物濃度之間的濃度差4 測定范圍： （1)生物利用度可能存在問題的制劑： 含有在消化液中難溶的藥物； （2)可能發(fā)生明顯不良反應(yīng)的制劑：與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物；久貯后變?yōu)殡y溶的藥物；劑量小，藥效強(qiáng)，副作用大的藥物片劑或膠囊劑。

 藥學(xué)三基三嚴(yán)考試動態(tài)