| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第1402943號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 人血漿、疊氮化鈉。產品有效期：在2-8°C的環(huán)境中保存，有效期12個月。gydjdsj.org.cn附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
| 產品適用范圍 | 該產品用于在進行相應葉酸檢測時，對樣本進行稀釋，以便進行再次測試，其結果乘以稀釋倍數得出正確的檢測結果。 |
| 注冊代理 | 西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.12.17 |
| 有效期截止日 | 2013.12.16 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA |
| 生產場所 | 333 Coney Street，East Walpole，Massachusetts 02032，USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 葉酸稀釋液 |
| 產品名稱（英文) | Folate Diluent |
| 規(guī)格型號 | 2x10mL/包裝或50mL/瓶 |
| 產品標準 | YZB/USA 1877-2009 |
| 附件 | |
