| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3212783號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由主機、一次性除顫電極及電纜線、電池及充電器等組成，LifePak 500除顫波形有單相和雙相可選，僅能手動控制，LifePak CR Plus型動除顫波形只有雙相，可手動控制和自動控制兩種模式，最大除顫能量360J。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于心臟驟停且處于無反應、無正常呼吸、無循環(huán)跡象狀態(tài)的患者進行急救。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2005.09.22 |
| 有效期截止日 | 2009.09.22 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Medtronic Emergency Response System Inc”變更為“Physio-Control, Inc”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3212783號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3212783號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2009.03.04 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Physio-Control, Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
| 生產(chǎn)場所 | 11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 自動體外除顫儀 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Automated External Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | LifePak 500、LifePak CR Plus |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1910-2005《自動體外除顫儀》 |
| 附件 | |
