| 注冊(cè)號(hào) | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由主機(jī)、電源裝置、串連打印機(jī)及全自動(dòng)進(jìn)樣器組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該分析儀在臨床上用于對(duì)人類血清、血漿和尿液等進(jìn)行生化學(xué)及免疫學(xué)藥物濃度檢驗(yàn)。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn |
| 注冊(cè)代理 | 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | 西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2008.03.27 |
| 有效期截止日 | 2012.03.27 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”；注冊(cè)證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2009.01.18 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | 1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 全自動(dòng)生化分析儀 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System |
| 規(guī)格型號(hào) | ADVIA 2400、ADVIA 1650 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1236-2008《全自動(dòng)生化分析儀》 |
| 附件 | |
