| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3230941號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 見產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成附頁。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于人體超聲診斷檢查。 |
| 注冊代理 | 西門子(中國)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 西門子(中國)有限公司 |
| 批準日期 | 2008.04.18 |
| 有效期截止日 | 2012.04.17 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043 |
| 生產(chǎn)場所 | 1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 超聲診斷系統(tǒng)(商品名：ACUSON Sequoia) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Diagnostic Ultrasound System |
| 規(guī)格型號 | ACUSON Sequoia 512、ACUSON Sequoia C512、 ACUSON Sequoia C256 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 2729-2006《超聲診斷系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
